IMspire150研究旨在評估BRAF、MEK抑制劑聯合免疫檢查點抑制劑對BRAF V600突變陽性晚期或轉移性黑色素瘤的治療效果。近日，研究人員公布了該研究結果。

　　該研究在20個國家的112個中心開展，納入不能切除的IIIc-IV期、BRAF V600突變陽性黑色素瘤患者。在維莫非尼和考比替尼治療基礎上，患者被隨機分配接受28天的阿特珠單抗或安慰劑，每28天為一個周期。在周期1中，所有患者僅接受維莫非尼和考比替尼治療，從周期2開始加入阿特珠單抗或安慰劑。研究的主要終點是無進展生存率。

　　共有514名患者參與研究，其中阿特珠單抗組256人，對照組258人。經過18.9個月的中位隨訪，阿特珠單抗組的無進展生存率與對照組相比顯著延長（15.1個月 vs 10.6個月；危險比[HR]：0.78）。阿特珠單抗組和對照組常見的與治療相關的不良事件（發生率>30%）包括：血肌酐磷酸激酶升高（51.3% vs 44.8%）、腹瀉（42.2% vs 46.6%）、皮疹（兩組均為40.9%）、關節痛（39.1% vs 28.1%）、發熱（38.7% vs 26.0%）、丙氨酸氨基轉移酶升高（33.9% vs 22.8%）以及脂肪酶升高（32.2% vs 27.4%）。13%的阿特珠單抗組患者以及16%的對照組患者因不良反應而停止所有治療。

　　阿特珠單抗聯合維莫非尼和考比替尼的療法顯著延長了BRAF V600突變陽性晚期黑色素瘤患者的無進展生存率。

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　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。