乳頭狀顱咽管瘤是一種極為罕見的中樞神經系統腫瘤，由于其特殊的解剖位置和易復發的特性，治療起來極具挑戰性。大多數乳頭狀顱咽管瘤攜帶BRAF V600E突變，這為靶向治療提供了潛在的靶點。本研究旨在探索維莫非尼（BRAF抑制劑）聯合考比替尼（MEK抑制劑）在BRAF V600E突變乳頭狀顱咽管瘤中的療效和安全性。

　　這是一項2期單臂研究，納入了16名新診斷的、未接受過放療或系統性治療的BRAF V600E突變乳頭狀顱咽管瘤患者。患者接受維莫非尼和考比替尼的聯合治療，治療周期為28天，持續多個周期。主要終點是通過影像學檢查確認的客觀緩解率。

　　療效顯著：

　　在16名可評估患者中，94%（15/16）的患者實現了腫瘤體積的減少，中位腫瘤體積減少了91%。

　　12個月時的無進展生存率（PFS）預計為87%，24個月時的PFS預計為58%。

　　12個月和24個月的總生存率均為100%。

　　安全性可控：

　　共有12例患者發生3級不良事件，2例發生4級不良事件。

　　3例患者因不良事件停止治療，但大多數不良事件為一過性或可通過調整劑量和管理得到控制。

　　乳頭狀顱咽管瘤是一種罕見且難治的腫瘤，本研究為這類患者提供了一種新的治療策略，即靶向聯合治療。

　　維莫非尼聯合考比替尼在BRAF V600E突變乳頭狀顱咽管瘤中展現出了顯著的療效和可控的安全性，為這類罕見且難治腫瘤的治療提供了新的希望和可能。

　　據悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。