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　　色瑞替尼是晚期(轉移性)非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物，其相應的基因靶點是ALK，是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用，能夠克服克唑替尼(crizotinib)的耐藥性�；颊邌未慰诜�后約在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度�！　∩�瑞替尼適用于哪些患者?　　(1)晚期非小細胞肺癌，ALK突變陽性；　　(2)晚期非小細胞肺癌，ALK突變陽性，對克唑替尼耐藥后的選擇；　　(3)晚期非小細胞肺癌，ALK突變陽性，對克唑替尼等藥物產生嚴重副作用后的選擇；　　臨床試驗招募37

　　美國食品藥品管理局（FDA）批準的樂伐替尼Lenvima膠囊，用于無法切除的肝細胞癌（HCC）患者的一線治療�！　�樂伐替尼（Lenvima）是一種酪氨酸激酶RTK抑制劑，可以抑制血管內皮生長因子受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。樂伐替尼還可以抑制其他的RTKs，包括纖維生長因子受體FGR1-4、血小板源性的生長因子受體α(PDGFRα)、KIT、及RET，這些激酶除了發揮正常的細胞功能外，還參與到病理血管的生成、腫瘤的生長及腫瘤的進展。　　該批準是基于一項國際性的、多中心的、隨機的、開放性的和非劣效性的（NCT01761266）研究，該

　　處方藥不可擅自服用，內容僅供參考，請謹遵醫囑！　　近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Olinvyk(oliceridine)注射溶液，用于治療成人嚴重疼痛，足以導致需要靜脈內使用阿片類鎮痛劑且替代療法不足的急性疼痛�！　�OLINVYK是一種阿片類激動劑，是數十年來該類IV藥物中的第一個新化學實體，并具有差異化的特性，可解決急性疼痛管理領域中尚未滿足的重大需求。OLINVYK具有2-5分鐘的快速起效作用，可提供IV阿片類藥物功效。此外，OLINVYK不需要調整腎功能不全的患者的劑量，腎功能不全的患者有大量醫療并發癥�！　　綩linvyk奧利

　　【適應癥】　　適用于既往曾接受至少一種治療的、有17p缺失的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的患者�！　　疽幐瘛俊　∑瑒�：10 mg，50 mg，100 mg　　【用法用量】　　1.初始治療，每天1次，每次20mg，連續7天，接著通過一個每周劑量遞增表至每天劑量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周開始每天400mg）�！　�2.VENCLEXTA片應隨餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或壓碎服用�！　�3.注意預防溶瘤綜合癥�！　　静涣挤磻�】　　最常見不良反應(≥20%)為中性粒細胞減少，腹瀉，惡心，貧血，上呼吸

　　銀屑病是慢性多因素疾病，主要影響皮膚。斑塊型銀屑病是最常見的一種，它的特點是免疫系統過度活躍，引起皮膚炎癥，加速皮膚細胞生長，導致斑塊的形成，局部治療通常在輕度至中度斑塊型銀屑病中使用�！　〗�日，美國FDA批準Enstilar（鈣泊三醇/二丙酸倍他米松）美國處方信息（USPI）更新，納入PSO-LONG臨床試驗的數據，該試驗評估了每周2次、長期使用（52周）Enstilar治療成人斑塊型銀屑病�！　�Enstilar是鈣泊三醇（一種維生素D類似物）和二丙酸倍他米松（一種皮質類固醇）的復方產品，在美國被批準用于≥12歲患者斑塊型銀屑病的局部

　　原發性肝癌在中國是第4位的常見惡性腫瘤和第2位的腫瘤致死病因。中國相當于每天有超過1000位患者被確診罹患肝癌，其中HCC占85%～90%。當前，中國患者的5年生存率僅12.2%�！　×_氏近日宣布中國NMPA批準其腫瘤免疫創新藥物阿替利珠單抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）聯合貝伐珠單抗（以下簡稱“T+A”聯合療法）用于治療既往未接受過系統治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。此次獲批的主要依據是III期臨床試驗IMbrave150的研究結果，其中包括對194名中國亞群患者的分析�！　⊙芯拷Y果表明，與標準治療相比，“T+A”聯合療法

　　卡博替尼是擁有九個靶點的靶向藥，具體靶點是MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，在治療多種疾病的過程中發揮重要作用，尤其是針對骨轉移的更好。在Ⅱ期臨床試驗結果顯示，該試驗新藥對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率，并且可縮小甚至消除骨轉移病灶�！　】ú┨婺岬挠行�性：　　2011年10月，美國制藥公司Exelixis宣布，Cabozantinib在髓樣甲狀腺癌III期臨床實驗中和安慰劑相比無進展生存期延長了75%，Cabozantinib組中位無進展生存期達11.2個月VS安慰劑組4個月。該藥物明顯地延長了髓樣甲狀腺癌患者的無進展生存期。　　

　　卡博替尼Cometriq是由Exelixis公司研發的靶向抗癌藥物，目前該藥已被歐盟批準用于治療晚期腎癌的二線治療新方案。它已經在先前的血管內皮生長因子（VEGF）靶向治療后被清除用于晚期腎細胞癌（RCC）患者�！　∫豁椕麨镸ETEOR的研究數據顯示該藥能夠顯著改善PFS達到主要終點;與Novartis的Afinitor（依維莫司）相比，該藥物與疾病進展或死亡率降低了42％，而Afinitor的PFS為7.4個月，而3.8個月為7.4個月。它也顯著提高了與Afinitor相比的客觀反應率�！　⊥瑫r，一項隨機II期臨床研究顯示，卡博替尼比晚期腎癌標準的一線藥物舒尼替尼更有效

　　恩雜魯胺Xtandi是雄激素受體抑制劑，能夠競爭性地抑制雄激素與受體結合，并且能抑制雄激素受體的核運轉以及該受體與DNA的相互作用。其代謝產物，N-去甲基恩雜魯胺，在體外表現出與Enzalutamide相同的活性�！　◇w外實驗表明，Xtandi能夠抑制前列腺癌細胞的增殖，誘導其死亡。在小鼠異種移植前列腺癌模型中，Enzalutamide能減小腫瘤體積�！　　綳tandi(Enzalutamide) 適應癥】　　適用于轉移性去勢抵抗型前列腺癌患者�！　　綳tandi(Enzalutamide) 用法用量】　�。�1）推薦劑量為160mg口服，每天一次�！　。�2）空腹或飯后服藥，應整粒

　　在全球范圍內，前列腺癌是繼肺癌之后導致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常發生于老年群體，常由男性激素（包括睪酮，即雄激素）過量引發，在臨床上的常規治療方法是降低體內雄激素水平（去勢），這可以通過外科手術去勢和/或雄激素剝奪療法（ADT）實現。　　轉移性前列腺癌是指癌細胞已擴散至前列腺以外的身體其他部位（如骨骼、淋巴結、膀胱和直腸），如果此時患者對降低睪酮水平的外科手術或藥物治療仍有反應，則被認為是激素（或去勢）敏感，如果無反應，則被認為是激素（或去勢）抵抗�！　�Xtandi（安可坦，恩扎盧胺）是一種雄

　　前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，因此內分泌治療是常規的治療手段之一，口服抗雌藥物比卡魯胺或氟他胺等可有效阻斷腎上腺來源的雄激素。恩雜魯胺也是治療前列腺癌的一種藥物，那恩雜魯胺對比比卡魯哪個效果好?　　一項隨機對照試驗納入了396例CRPC患者，隨機分為恩雜魯胺組（n=198）和比卡魯胺組(n=198)，兩組中位治療時間分別為14.7個月和8.4個月�！　《麟s魯胺組和比卡魯胺組患者中位PFS分別為19.4個月和5.7個月；與比卡魯胺相比，恩雜魯胺可降低76%的死亡和疾病進展風險（p0.001）；恩雜魯胺與PSA進展風險降低81%相關�！　〕Ｒ姴�

　　美國FDA已批準Xtandi恩雜魯胺用于治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）�！　�Xtandi恩雜魯胺之前僅被批準用于治療非轉移性和轉移性去勢抵抗性前列腺癌�！　∵@項補充申請是基于一項3期，雙盲，安慰劑對照的ARCHES試驗數據，該試驗評估了Xtandi聯合雄激素剝奪治療（ADT）在1150例mCSPC患者中的療效和安全性�！　』颊甙�1：1的比例隨機接受Xtandi
160mg+ADT（n=574）或安慰劑+ADT（n=576）治療。主要終點為影像學無進展生存期（rPFS），定義為停藥后24周內，從隨機化到影像學疾病進展或死亡的時間�！　〗Y果表明，Xtandi+ADT與安慰劑

　　Fycompa（衛克泰）于2019年9月在中國獲得批準，用于12歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇（伴或不伴繼發性全身性癲癇）的輔助治療�！　�Fycompa（衛克泰）是由衛材內部研發的一種首創（first-in-class）的抗癲癇藥物（AEDs），該藥是每日服藥一次的片劑。　　近日，中國NMPA已受理了新一代抗癲癇藥Fycompa（衛克泰，通用名：perampanel，吡侖帕奈）的補充新藥申請（sNDA）：（1）作為一種單藥療法，治療部分發作性癲癇；（2）兒科適應癥：用于治療≥4歲癲癇患者的部分發作性癲癇。　　在美國和歐盟，一種新的口服混懸劑配方的Fycompa已經

　　近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Fintepla（fenfluramine，芬氟拉明）口服溶液，作為其他抗癲癇藥物的附加（add-on）療法，用于年齡≥2歲的患者治療與Dravet綜合征相關的癲癇�！　≡诿绹�，Fintepla于今年6月獲得批準，用于年齡≥2歲的患者，治療與Dravet綜合征相關的癲癇�！　�Dravet綜合征是一種罕見的兒童期癲癇，其特征是頻繁和嚴重的抗藥性癲癇發作、相關的住院治療和醫療緊急情況、嚴重的發育和運動障礙，以及突發性意外死亡（SUDEP）的風險增加�！　�Fintepla是一種液體

　　2020年03月06日，中國國家藥監局批準”達拉非尼+和曲美替尼”聯合用于BRAF
V600突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。　　此次為諾華MEK+BRAF雙靶組合在中國獲批的第2個適應癥！　　泰菲樂是一種強效和選擇性BRAF激酶活性抑制劑，邁吉寧是一種可逆的、高選擇性MEK1和MEK2激酶活性的變構抑制劑。二者聯合治療，針對BRAF
V600突變陽性黑色素瘤的驅動突變靶點，可以使病灶得到緩解，并改善患者的無進展生存�！　≈袊�黑色素瘤的每年新發患者數約為2萬人，發病率和死亡率皆呈逐年上升的趨勢。其中，BRAF突變是黑色素瘤最

　　【藥品名】替諾福韋艾拉酚胺 TAF　　【英文商品名】Telarfe　　【中文商品名】韋立得　　【英文通用名】Tenofovir Alafenamide　　【中文通用名】替諾福韋艾拉酚胺　　【原藥研發公司】 美國吉利德制藥（Gilead）　　【授權仿制公司】印度邁蘭　　【適應證和用途】　　VEMLIDY是一種乙型肝炎病毒(HBV)核苷類似物逆轉錄酶抑制劑和是適用為在有代償的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染的治療�！　　咀饔脵C制】　　TAF是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑。進入肝細胞后，藥物可水解成TDF。TDF隨后被細胞內的激酶磷酸化，成為具有藥理活性的

　　在全球范圍內，有多達3.5到4億乙肝患者，該病可導致肝硬化，是全球80%原發性肝癌的直接病因。中國是乙肝大國，而且我國乙肝發病率還在持續上升，每年大約有30萬人死于HBV相關的肝硬化�！　�國際肝病會議2017大會上公布的數據顯示，TAF用藥96周，可保持較高的病毒抑制率，沒有發現耐藥，而且對腎功能和骨密度參數的影響更小。另外，從TDF換用TAF治療96周后，患者仍保持病毒學抑制，血清ALT水平恢復正常，腎功能和骨密度參數在換藥24周后即得到改善。　　結果顯示：在對Study 108和Study
110研究中完成96周治療的541例患者進行事后分析

　　磷丙替諾福韋（替諾福韋艾拉酚胺，TAF），是乙肝臨床標準用藥替諾福韋（TDF）的前藥，因為具有較高的血液穩定性，可以有效遞達至肝細胞，因此TAF
在劑量低于TDF十分之一（25mg/300mg）的情況下就能發揮與后者相似的療效，還可避免血液中替諾福韋濃度過高，提高了安全性。　　2017年4月20日，歐洲肝臟研究學會發布了 2017
版最新乙型肝炎管理指南，其中對于初治慢乙肝患者的一線首選核苷（酸）類似物治療方案，在原有的富馬酸替諾福韋二吡呋酯和恩替卡韋之外，指南增加了磷丙替諾福韋。對于患有腎臟疾病或骨骼疾病和/或有發生上述疾

　　耐藥問題　　長期服用TDF可能會造成腎臟和骨密度的損傷，而TAF很好的克服了前輩最大的缺點，TAF做到了幾乎無腎毒性與更好的骨骼安全性，降低了骨質疏松癥的風險。且根據TAF的三期研究的96周療效和安全性結果顯示：TAF在保持較高病毒抑制率的情況下，沒有發現耐藥。　　抗病毒效果　　TAF跟TDF相比，TAF只需要十分之一的給藥劑量，就可以實現跟TDF相同的抗病毒療效。所以，在抗病毒效果上更加出色�！　「弊饔谩　≡谑褂肨DF抗病毒治療期間，需要定期監測肌酐、血磷以及尿素的水平，因為TDF存在著損傷腎臟和骨骼的副作用，但是TAF就很大

　　目前所有的乙肝藥包括TAF、替諾福韋TDF，恩替卡韋等都不能徹底根治乙肝。事實上作為乙肝治療界的更高水平，TAF也僅能幫助乙肝患者達到臨轉陰的目標：持續病毒學應答且HBsAg陰轉或伴有抗-HBs陽轉、ALT正常、肝組織學病變輕微或無病變。在乙肝治療中需要患者長期服用替諾福韋二代TAF這種藥品來抗擊病毒�！　「获R酸丙酚替諾福韋片又稱為磷丙替諾福韋或替諾福韋艾拉酚胺，英文名為Tenofovir alafenemide
fumarate，簡稱TAF，其是吉利德研發的一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），可用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染