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　　癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快，對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來(lái)許多國(guó)家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發(fā)病率占第二位，死亡率占第二位。很多患者到了晚期，不想化療，下面這個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目您不妨看一下，看看是否有機(jī)會(huì)入組免費(fèi)用藥！　�。ㄘ惙�單抗類(lèi)似物）（PD1抑制劑）　　一/二代EGFR-TKI治療失敗的晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌�！　〕醪饺虢M標(biāo)準(zhǔn)：　　1.18-75歲，ECOG0-1分；　　2.EGFR-TKI治療失敗：a.一/二代TKI靶向治療后T790M陰性；　　3.既往未接

　　Vimpat是一種新型N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸（NMDA）受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑，屬于新一類(lèi)的功能化氨基酸，是具有全新雙重作用機(jī)制的抗驚厥藥物。與其他的抗癲癇藥物相比，Vimpat具有調(diào)節(jié)鈉離子通道的活性，鈉離子通道在調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)活性、促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞之間傳導(dǎo)具有非常重要的功能。Vimpat選擇性作用于慢失活鈉通道、延長(zhǎng)鈉通道失活狀態(tài)時(shí)間，能夠更加有效抵減少鈉離子內(nèi)流，降低神經(jīng)元的興奮性，達(dá)到治療癲癇的目的。　　在中國(guó)，Vimpat（維派特，拉考沙胺片）于2018年12月初獲得批準(zhǔn)，作為一種輔助治療藥物，用于16歲及以上青少年和成人癲

　　近日，在歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）2020亞洲虛擬大會(huì)上公布了抗癌藥Lenvima（侖伐替尼）治療放射性碘（RAI）難治性分化型甲狀腺癌（DTC）II期臨床研究Study
211（NCT02702388）的結(jié)果�！　≡撗芯勘容^了Lenvima 2種起始劑量（18mg vs 24mg，每日一次）的療效和安全性�！　〗Y(jié)果顯示，在RAI難治性DTC患者中，采用治療第24周的客觀緩解率（ORR）評(píng)價(jià)，與美國(guó)FDA批準(zhǔn)的起始劑量（24mg）相比，較低的起始劑量（18mg）沒(méi)有達(dá)到非劣效性閾值。該研究的數(shù)據(jù)支持選擇24mg作為RAI難治性DTC患者的適合起始劑量�！　〖谞钕侔┦亲畛Ｒ�(jiàn)的內(nèi)分泌惡

　　近日，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Supemtek（4價(jià)重組流感疫苗），用于18歲及以上成人，預(yù)防流感。　　Supemtek是目前歐盟批準(zhǔn)的第一種也是唯一一種重組流感疫苗，含有比基于雞蛋和基于細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)劑量疫苗多3倍的抗原。抗原數(shù)量的增加和重組技術(shù)的使用提高了對(duì)抗流感的保護(hù)能力，尤其是在50歲及以上的老年人群中。　　3期療效試驗(yàn)表明，與標(biāo)準(zhǔn)劑量的基于雞蛋的四價(jià)流感疫苗相比，Supemtek針對(duì)流感的保護(hù)能力有所提高，將50歲及以上成年人群患流感的風(fēng)險(xiǎn)額外降低了30%�！　≡谌�球范圍內(nèi)，每年與流感相關(guān)的死亡人數(shù)在29-65萬(wàn)，醫(yī)院的負(fù)擔(dān)約為

　　骨轉(zhuǎn)移通常由于癌細(xì)胞從原發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移至骨組織引起。骨組織是第三大常見(jiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移部位，位列肺部和肝臟之后。盡管所有腫瘤均可能擴(kuò)散并轉(zhuǎn)移至骨組織，前列腺癌和乳腺癌是最常見(jiàn)引起骨轉(zhuǎn)移的腫瘤類(lèi)別，占所有病例七成。溶骨性病變是骨轉(zhuǎn)移的一種，具有損害正常骨組織的特點(diǎn)，多達(dá)九成的多發(fā)性骨髓瘤患者在患病期間會(huì)出現(xiàn)溶骨性病變�！　〗�日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)安加維®（Xgeva®，通用名：denosumab，地舒單抗注射液），用于預(yù)防實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤（MM）引起的骨骼相關(guān)事件（SRE）�！　“布泳S®在

　　近日，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)抗癲癇藥Fycompa（衛(wèi)克泰®，通用名：perampanel，吡侖帕奈）擴(kuò)大適用人群：　　（1）作為輔助療法治療部分發(fā)作性癲癇（POS，有或無(wú)有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）的患者，年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)大至4歲及以上；　　（2）作為輔助療法治療原發(fā)性全面強(qiáng)直陣攣癲癇（PGTCS）的患者，年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)大至7歲及以上�！　〗衲�10月中旬，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理了Fycompa的2份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）：　　（1）作為一種單藥療法，治療部分發(fā)作性癲癇；　�。�2）兒科適應(yīng)癥：用于治療≥4

　　前列腺癌是全球男性第2大常見(jiàn)的腫瘤類(lèi)型，大約有1/9的男性在其一生中會(huì)被診斷為前列腺癌，2018年全球大約有130萬(wàn)例新確診患者。美國(guó)2019年預(yù)計(jì)將會(huì)有17.465萬(wàn)例患者被確診為前列腺癌。在中國(guó)，前列腺癌是男性最常見(jiàn)的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥，發(fā)病率大約為9.8/10萬(wàn)人。　　恩雜魯胺2019年11月份中國(guó)上市的新藥�！　∠啾扔诎⒈忍佚�，恩雜魯胺是一種更新的雄激素受體抑制劑，能夠競(jìng)爭(zhēng)性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA
的相互作用。　　恩雜魯胺是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)既用于轉(zhuǎn)移性又用于非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵

　　在全球范圍內(nèi)，卒中是致殘和死亡的首要原因。　　近日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)抗凝血?jiǎng)〣rilinta（ticagrelor，替卡格雷）一個(gè)新的適應(yīng)癥，聯(lián)合阿司匹林，用于治療發(fā)生急性缺血性卒中或高危短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）的患者，降低后續(xù)卒中風(fēng)險(xiǎn)�！　〈舜闻鷾�(zhǔn)基于心血管預(yù)后III期THALES試驗(yàn)的結(jié)果。該試驗(yàn)表明，在發(fā)生急性缺血性卒中或TIA后24小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)治療，與單用阿司匹林相比，Brilinta（90mg，每日2次）聯(lián)合阿司匹林持續(xù)治療30天，使卒中和死亡的主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著降低�！　�Brilinta聯(lián)合阿司匹林治療組的嚴(yán)重出血事件風(fēng)險(xiǎn)為0.5%，

　　AS是一種慢性炎癥性疾病，在成年早期影響男性和女性。首次癥狀通常發(fā)生在30歲之前，很少在45歲以后出現(xiàn)。AS的癥狀包括背部和臀部疼痛和僵硬。隨著時(shí)間的推移，一些患者可能會(huì)出現(xiàn)脊柱椎骨融合。AS會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的慢性疼痛，并對(duì)健康相關(guān)生活質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響�！　〗�日，一項(xiàng)評(píng)估口服JAK抑制劑Xeljanz（托法替尼）治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎（AS）成人患者一項(xiàng)III期臨床研究（A3921120）的陽(yáng)性結(jié)果�！　�數(shù)據(jù)顯示，依據(jù)國(guó)際脊柱關(guān)節(jié)炎協(xié)會(huì)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（ASAS），在治療第16周，與安慰劑相比，Xeljanz達(dá)到了主要終點(diǎn)（ASAS20應(yīng)答）和關(guān)鍵次

　　中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)XTANDI®（恩雜魯胺軟膠囊）治療具有轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。這是恩雜魯胺在中國(guó)的第二個(gè)獲批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，先前已被批準(zhǔn)用于雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無(wú)癥狀或輕度癥狀的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。　　該批準(zhǔn)是基于PROSPER試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的III期試驗(yàn)，該試驗(yàn)評(píng)估了了恩雜魯胺聯(lián)合ADT與安慰劑聯(lián)合ADT治療nmCRPC患者的有效性和安全性�！　�PROSPER研究達(dá)到了無(wú)轉(zhuǎn)移生存（MFS）的主要終點(diǎn)，接受恩雜魯胺聯(lián)合ADT的男性患者的

　　囊性纖維化（CF）是一種罕見(jiàn)的、縮短生命的遺傳病，影響全球約7.5萬(wàn)人。CF是一種累進(jìn)的多系統(tǒng)疾病，影響肺部、肝臟、胃腸道、鼻竇、汗腺、胰腺和生殖道。CF是由CFTR基因的某些突變導(dǎo)致CFTR蛋白功能缺陷或缺失引起的。CFTR蛋白通常調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的離子運(yùn)輸，基因突變能導(dǎo)致蛋白產(chǎn)物功能的破壞或喪失。當(dāng)細(xì)胞膜離子運(yùn)輸被中斷，某些器官粘液涂層的粘度將變稠。該病的一個(gè)主要特征是呼吸道積聚厚厚的粘液，導(dǎo)致呼吸困難及反復(fù)感染�！　≡诿绹�(guó)和歐盟，Kalydeco之前已被批準(zhǔn)，用于治療≥6個(gè)月的CF患者。　　今年9月獲得批準(zhǔn)，Kalydeco用于治療

　　近日，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Lynparza（利普卓，奧拉帕利片）聯(lián)合貝伐單抗一線(xiàn)維持治療同源重組缺陷（HRD）陽(yáng)性晚期卵巢癌成人患者，具體為：完成一線(xiàn)含鉑化療聯(lián)合貝伐單抗治療后病情處于緩解（完全緩解或部分緩解）、由BRCA1/2突變和/或基因組不穩(wěn)定性（genomic
instability）所定義的HRD陽(yáng)性的晚期卵巢癌（上皮性卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌）成人患者。　　此次批準(zhǔn)，基于III期PAOLA-1研究中HRD陽(yáng)性腫瘤患者的生物標(biāo)記物亞組（n=387）分析數(shù)據(jù)。PAOLA-1是一項(xiàng)雙盲研究，在接受含鉑化療和貝伐單抗一線(xiàn)治療病情獲得完全緩解或

　　Darzalex
Faspro是達(dá)雷妥尤單抗（Darzalex，兆珂®）的一種皮下注射（SC）制劑。Darzalex是全球首個(gè)CD38介導(dǎo)性、溶細(xì)胞性抗體藥物，是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）的單克隆抗體藥物，其靜脈制劑（IV）于2015年上市，目前已成為臨床治療MM的骨干療法，廣泛用于一線(xiàn)、二線(xiàn)、多線(xiàn)治療�！　�Darzalex皮下制劑（SC）于今年5月、6月獲得美國(guó)（商品名：Darzalex Faspro）、歐盟（商品名：Darzalex
SC）批準(zhǔn)上市。SC制劑以固定劑量、皮下注射給藥，僅需3-5分鐘即可完成。　　在中國(guó)，Darzalex（兆珂®，達(dá)雷妥尤單抗

　　歐盟委員會(huì)（EC）近日批準(zhǔn)靶向抗癌藥奧拉帕利片新的適應(yīng)癥：用于治療接受先前療法（包括一種新型激素療法）但病情進(jìn)展、攜帶乳腺癌易感基因1/2（BRCA1/2）突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者�！　≡撆鷾�(zhǔn)基于III期PROfound試驗(yàn)的亞組分析結(jié)果。該研究是評(píng)估一種靶向藥物在生物標(biāo)志物選擇的前列腺癌患者群體中獲得陽(yáng)性結(jié)果的首個(gè)III期研究�！　�亞組分析結(jié)果顯示，與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物Xtandi（enzalutamide，恩雜魯胺）或Zytiga（abiraterone
acetate，醋酸阿比特龍）相比，Lynparza在BRCA1/2突變的mCRPC患者中顯著改善了放射學(xué)

　　血糖顯著升高可以出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷等急性并發(fā)癥，久病還可引起血管與神經(jīng)病變，從而造成心、腦、腎、眼、神經(jīng)、皮膚等多臟器組織損害，影響患者的生活質(zhì)量，甚至導(dǎo)致壽命減短，應(yīng)積極預(yù)防和治療�！　√悄虿〉闹委煼椒ā　∫话阒委煛　�1．教育　　要教育糖尿病患者懂得糖尿病的基本知識(shí)，樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信心，如何控制糖尿病，控制好糖尿病對(duì)健康的益處。根據(jù)每個(gè)糖尿病患者的病情特點(diǎn)制定恰當(dāng)?shù)闹委煼桨��！　?．自我監(jiān)測(cè)血糖　　隨著小型快捷血糖測(cè)定儀的逐步普及，病人可以根據(jù)血糖水平隨時(shí)調(diào)整降血糖藥物的劑量。

　　維奈托克 (Venetoclax)
，是由艾伯維和羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研發(fā)的用于治療白血病的靶向藥物，是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)BCL-2抑制劑，曾獲FDA授予多項(xiàng)突破性療法認(rèn)定。于2016年4月11日獲準(zhǔn)上市。目前被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療以下疾�。骸　。�1）成人慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)；　　（2）小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)；　　（3）聯(lián)合阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷治療成人急性髓系白血病(AML)；　　2020年1月12日，艾伯維（AbbVie）旗下重磅藥物維奈托克（venetoclax）在中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）申報(bào)上市

　　色瑞替尼是一種靶向ALK融合蛋白、胰島素樣生長(zhǎng)因子受體（IGF-1R）、胰島素受體（InsR）和ROS1的激酶抑制劑，對(duì)ALK活性最強(qiáng)。Ceritinib可抑制ALK的自身磷酸化，在體外和體內(nèi)都能抑制ALK依賴(lài)癌細(xì)胞的增殖�！　　具m應(yīng)癥】　　適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性、對(duì)克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。　　【規(guī)格】　　150mg*70粒 膠囊　　【用法用量】　　每天1次，750mg（5粒）�？崭箍诜�，口服直至疾病進(jìn)展或不可耐受。與克唑替尼一樣，服藥期間不能飲用葡萄汁和柚子汁。　　【不良反應(yīng)】　　最常見(jiàn)不良

　　色瑞替尼(ceritinib)是二代靶向藥物，是第二代ALK抑制劑，該藥是由諾華制藥研發(fā)，色瑞替尼(贊可達(dá))是一種激酶抑制劑。在或生化或細(xì)胞學(xué)分析鑒定在臨床相關(guān)濃度spexib抑制的靶點(diǎn)
是包括ALK，胰島素-樣生長(zhǎng)因子受體(IGF-1R)，胰島素受體(InsR)，和ROS1�！　∩�瑞替尼(贊可達(dá))抑制ALK的自身磷酸化，ALK-介導(dǎo)下游信號(hào)蛋白的磷酸化，和在體外和體內(nèi)分析中ALK-依賴(lài)癌細(xì)胞的增殖。色瑞替尼(贊可達(dá))抑制表達(dá)EML4-ALK和NPM-ALK
融合蛋白細(xì)胞株在體外的增殖和在小鼠和大鼠中顯示劑量依賴(lài)地抑制EML4-ALK-陽(yáng)性NSCLC異種移植瘤的生長(zhǎng)。在攜帶證

　　色瑞替尼是一種用于治療(間變性淋巴瘤激酶)ALK陽(yáng)性且曾接受克唑替尼治療但毒性無(wú)法耐受或者疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制劑�！　≡撍幰�?qū)δ[瘤的高反應(yīng)率及持續(xù)應(yīng)答于2014年經(jīng)美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市。而在中國(guó)也已經(jīng)上市。因?yàn)閮r(jià)格的原因，患者用的最多的屬于在印度色瑞替尼，目前也是選擇最多的版本，主要是在性?xún)r(jià)比上，具有非常大的優(yōu)勢(shì)�！　∩�瑞替尼規(guī)格為150mg/粒。建議患者每日空腹口服一次(750mg)，進(jìn)食后2小時(shí)內(nèi)不建議服用該藥。該藥不適用于肝功能?chē)?yán)重異常的患者。若期間漏服藥物后，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)服;但距離下

　　3%~7% 的NSCLC 患者基因突變類(lèi)型是ALK 融合，臨床上常見(jiàn)于不吸煙的年輕腺癌患者，通常與 EGFR 或KRAS
突變的發(fā)生互相排斥。2014年4月29日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了抗癌藥Ceritinib(色瑞替尼)，用于經(jīng)crizotinib治療后病情惡化或?qū)�crizotinib不耐受的間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性（ALK+）轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療�！　≡谝豁�(xiàng)隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放性3期研究ASCEND-5中，研究人員將來(lái)自20個(gè)國(guó)家99個(gè)研究中心的200余例患者以1:1的比例隨機(jī)分配至色瑞替尼組和化療組（培美曲塞或多西他賽單藥化療）。這些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者經(jīng)既往化療（