卡博替尼Cometriq是由Exelixis公司研發的靶向抗癌藥物，目前該藥已被歐盟批準用于治療晚期腎癌的二線治療新方案。它已經在先前的血管內皮生長因子（VEGF）靶向治療后被清除用于晚期腎細胞癌（RCC）患者。

　　一項名為METEOR的研究數據顯示該藥能夠顯著改善PFS達到主要終點;與Novartis的Afinitor（依維莫司）相比，該藥物與疾病進展或死亡率降低了42％，而Afinitor的PFS為7.4個月，而3.8個月為7.4個月。它也顯著提高了與Afinitor相比的客觀反應率。

　　同時，一項隨機II期臨床研究顯示，卡博替尼比晚期腎癌標準的一線藥物舒尼替尼更有效，相比于接受舒尼替尼治療的患者，接受卡博替尼的患者具有更長的疾病進展時間。舒尼替尼是過去十年中治療轉移性腎癌的標準一線藥物。初始數據也表明卡博替尼可使患者的死亡風險下降20%。

　　A031203 CABOSUN的臨床試驗對卡博替尼和作為初始治療藥物的舒尼替尼進行比較。研究中卡博替尼的無進展生存期是中值8.2個月，而對舒尼替尼而言，這一數字是5.6個月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病進展或死亡率34%。

　　接受卡博替尼進行治療的患者具有更好的整體反應率，他們當中有46%的人發生完全或部分緩解，而接受舒尼替尼治療的患者僅為18%。相關的研究人員表示，通過相對較短的隨訪時間獲得的初步數據表明卡博替尼治療與死亡風險下降20%相關聯。

　　卡博替尼還未在國內上市。據了解，孟加拉卡博替尼仿制藥上市了，是獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　因碧康制藥生產的卡博替尼仿制藥未在國內上市，國內患者購買卡博替尼仿制藥可以親自去孟加拉，也可以通過國內的海外醫療機構進行合法方式購買。更多請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或微信：15600654560。