卡博替尼是擁有九個(gè)靶點(diǎn)的靶向藥，具體靶點(diǎn)是MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，在治療多種疾病的過(guò)程中發(fā)揮重要作用，尤其是針對(duì)骨轉(zhuǎn)移的更好。在Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該試驗(yàn)新藥對(duì)多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率，并且可縮小甚至消除骨轉(zhuǎn)移病灶。

　　卡博替尼的有效性：

　　2011年10月，美國(guó)制藥公司Exelixis宣布，Cabozantinib在髓樣甲狀腺癌III期臨床實(shí)驗(yàn)中和安慰劑相比無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)了75%，Cabozantinib組中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)11.2個(gè)月VS安慰劑組4個(gè)月。該藥物明顯地延長(zhǎng)了髓樣甲狀腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期。

　　2012年11月，Exelixis宣布Cabozantinib在治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的關(guān)鍵性III期臨床研究CELESTIAL中，實(shí)現(xiàn)了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的顯著延長(zhǎng)。2019年1月，Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)cabozantinib治療先前治療過(guò)的肝細(xì)胞癌。

　　2017年12月，Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌。

　　卡博替尼還未在國(guó)內(nèi)上市。據(jù)了解，孟加拉卡博替尼仿制藥上市了，是獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　因碧康制藥生產(chǎn)的卡博替尼仿制藥未在國(guó)內(nèi)上市，國(guó)內(nèi)患者購(gòu)買卡博替尼仿制藥可以親自去孟加拉，也可以通過(guò)國(guó)內(nèi)的海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行合法方式購(gòu)買。更多請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，或微信：15600654560。