国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　在一項研究中（3階段、隨機、多中心、雙模擬、安慰劑對照、12周、非劣效性試驗），研究人員對銀屑病患者人群接受托法替尼和高劑量的依那西普或安慰劑的效果進行了比較，發現托法替尼和依那西普治療中重度斑塊型銀屑病�！　⊙芯空心剂�1106名符合條件的成年慢性斑塊型銀屑病患者，隨機分配到四個處理組（330例接受托法替尼5毫克每日兩次，332例接受托法替尼10毫克每日兩次，336例接受依那西普50mg每周2次，108例接受安慰劑治療）。在第12周時，PASI75應答的患者為329例托法替尼5毫克組中的130（39.5％）例，托法替尼10毫克組中330例患者

　　托法替布被多個國際類風濕關節炎治療指南推薦，包括歐洲抗風濕病聯盟（EULAR）、美國風濕病學會（ACR）以及亞太風濕病學學會聯盟（APLAR）。
除了RA，其在強直性脊柱炎、銀屑病關節炎、潰瘍性結腸炎和系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病的治療中都具有良好的研發前景�！　⊥蟹ㄌ娌荚谥袊�被批準用于對甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎成年患者的治療�？膳c甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥（DMARD）聯合使用�！　�國內托法替布的價格高，幸運的是托法替尼孟加拉版仿制藥已經上市，與國內托法替尼

　　托法替布的適用人群：　　托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）成年患者，可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥（DMARD）聯合使用�！　∈褂孟拗疲翰唤ㄗh將托法替布與生物DMARD
類藥物或強效免疫抑制劑（如硫唑嘌呤和環孢霉素）聯用。不建議與巴瑞克替尼同時用�！　⊥蟹ㄌ娌家�終身服用嗎？　　托法替尼Tofacitinib可以有助于控制患者的病情，但不會治愈。　　托法替布Tofacitinib的價格：　　托法替布現在中國國內的售價為每盒2433元，一盒28片，每日服2次，1次服1片�；颊呙吭�

　　吡侖帕奈是化學名，它的商品名是衛克泰®，是由衛材（中國）藥業有限公司研發生產的抗癲癇藥�！　“d癇是一種腦部慢性非傳染性疾病，影響到全球大約5000萬人，也使之成為全球范圍內最常見的神經系統疾病之一。該病的特點是反復發作。癲癇發作時，身體某一部位或整個身體短暫非自主性抽搐（即部分性發作或全面性發作），有時伴有意識喪失和尿便失禁，中國約有900萬癲癇患者，其中約60%受到部分發作性癲癇的影響，而40%的部分發作性癲癇患者需要加用治療。大約30%的癲癇患者使用現有的抗癲癇藥物不能控制病情�！　∵m應癥：我國批準

　　美國食品藥品監督管理局批準批準nivolumab（由Bristol-Myers
Squibb銷售的Opdivo）用于治療自體造血干細胞移植后復發或擴散的經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者（HSCT）。　　該批準是基于在復發或難治性cHL成年患者兩項單臂、多中心的nivolumab試驗。　　該試驗是在先前用自體HSCT和移植后brentuximab
vedotin治療的95名患者中進行并評估功效�；颊哂兄形粩禐�5個的系統治療方案（范圍：3,15），接受中位數為17個劑量的nivolumab（范圍：3,48）。單藥nivolumab產生65％ORR（95％CI：55％，75％），其中58％患者癥狀部分緩解和7％患者癥

　　近日，美國FDA已批準抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）3mg/kg與抗CTLA-4療法Yervoy（通用名：ipilimumab，易普利姆瑪）1mg/kg組合療法，用于一線治療無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變、腫瘤表達PD-L1（≥1%）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。　　此次批準，基于III期CheckMate-227試驗的第1a部分（Part
1a）結果。這是一項全球性、多部分、開放標簽、隨機試驗，在先前未接受過化療（化療初治）的IV期或復發性NSCLC患者中開展。該研究包括2個部分：　�。�1）第一部分：1a部分比較Opdivo（3mg/kg）聯合Yervo

　　克唑替尼國內上市時間是什么時候?克唑替尼在國內獲批上市時間是2013年1月22日，克唑替尼國內獲批的適應癥為ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療�！　】诉蛱婺崾堑谝粋�上市的ALK陽性小分子酪氨酸酶抑制劑，適應癥為針對ALK陽性的晚期和轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶點除了ALK以外，還針對ROS1以及MET。易位可促使ALK
基因引起致癌融合蛋白的表達。ALK融合蛋白形成可引起基因表達和信號的激活和失調，進而促使表達這些蛋白的腫瘤細胞增殖和存活�？诉蛱婺嵩谀[瘤細胞株中對ALK、ROS1和c-Met在細胞水平檢測的

　　低收入患者：　　經指定醫療機構診斷符合醫學標準的低收入患者，經項目辦審核通過后，可按照項目要求和流程循環申請每個周期的援助藥品，獲得最多4個周期的藥品援助�！　∶總�周期的援助方案：　　經指定醫療機構診斷為符合醫學標準的低收入患者，在連續接受6次歐狄沃®治療后（單次歐狄沃®使用劑量為3mg/kg，每兩周一次，需在3個月完成），經指定醫師評估能夠繼續從歐狄沃治療中獲益且未發生疾病進展，并經項目辦審核通過后，可獲得后續最多7次治療的免費藥品援助。　　*對于確診為非小細胞肺癌前已持有“低保證”的貧困患者

　　2018年6月Opdivo（歐狄沃）在中國上市，成為中國市場首個獲批的免疫腫瘤（I-O）治療藥物�！　�2020年3月，國家藥品監督管理局（NMPA）批準Opdivo，用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管交界腺癌患者。此次胃/胃食管交界腺癌適應癥的批準，也是繼非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）之后，Opdivo（歐狄沃）在中國獲批的第三個適應癥�！　〈舜闻鷾驶�于多中心3期ATTRACTION-2研究的數據。該研究入組人群均為東亞（包括中國臺灣、日本和韓國）患者，旨在評估Opdivo治療不可切除、經治晚

　　全球每年確診大約28.5萬例黑色素瘤新病例（0-IV期），其中大約一半攜帶BRAF突變，基因檢測可以確定腫瘤中是否存在BRAF突變。黑色素瘤分期的一個方法是根據其轉移的程度。在III期黑色素瘤中，腫瘤已經擴散到局部淋巴結，復發或轉移的風險更高�！　�Tafinlar和Mekinist均為靶向抗癌藥物，分別靶向RAS/RAF/MEK/ERK信號級聯通路中的絲氨酸/蘇氨酸激酶家族內的不同激酶——BRAF和MEK1/2，該信號通路的異常激活被認為在黑色素瘤及其他類型癌癥的發生中發揮了重要作用。Tafinlar和Mekinist聯合用藥時比單個藥物能更有效地減緩腫瘤生長。目前，

　　BRAF是一種原癌基因，約8%的腫瘤發生BRAF突變，BRAF V600E突變占多數，主要存在于黑色素瘤、甲狀腺癌和結腸癌中。　　達拉菲尼（Dabrafenib，商品名Tafinla），是一種治療與BRAF基因突變相關的癌癥的藥物。2013年5月，美國FDA最初批準達拉菲尼作為單藥治療的患者BRAF
V600E突變陽性的晚期黑色素瘤，2013年8月批準在歐盟使用�！　∏�美替尼（trametinib，商品名Mekinist）是抗癌藥。它是具有抗癌活性的MEK抑制劑藥物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，曲美替尼被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準為單藥治療V600E突變型轉移性黑色素瘤患

　　在控制已擴散到身體其他部位或無法通過手術切除的黑色素瘤方面，達拉非尼Tafinlar(dabrafenib)比抗癌藥物達卡巴嗪更有效。這是基于一項涉及250名患者的主要研究，該研究測量了患者生存多久直至疾病惡化。服用達拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的患者在病情惡化之前平均生活6.9個月，而接受達卡巴嗪的患者則為2.7個月�！　∵_拉非尼Tafinlar(dabrafenib)與曲美替尼聯合使用時，另外兩項關于黑色素瘤的研究已經擴散到身體的其他部位或無法通過手術切除。在一項研究中，423例患者接受了聯合治療或單獨使用Tafinlar達拉非尼(dabrafenib)。接受

　　Ibrance帕博西尼膠囊是治療乳腺癌的新藥物，主要具有CDK4/6和ER信號雙重抑制具有協同作用，并能夠抑制G1期ER+乳腺癌細胞的生長，一般都是與來曲唑聯合使用。　　Ibrance帕博西尼膠囊(Palbociclib/愛博新)臨床治療效果　�。�1）一項3期試驗顯示：接受Ibrance帕博西尼膠囊(Palbociclib/愛博新)與阿斯利康氟維司群（Faslodex）合并用藥治療的患者的中位無進展生存期為9.2個月。而以氟維司群加安慰劑治療的患者的中位無進展生存期為3.8個月。證明帕博西尼治療效果顯著�！　。�2）據加州大學洛杉磯分校腫瘤學家RichardFinn一項報告，對于治

　　IBRANCE帕博西林可以治療癌細胞為激素受體陽性（HR陽性）和人類表皮生長因子受體2陰性（HER2陰性）的晚期或轉移性乳腺癌。帕博西林屬于一類被稱為CDK4
/ 6抑制劑的藥物，可以破壞癌細胞的增殖。　　IBRANCE(palbociclib)是一種口服膠囊，21天一個療程，推薦開始劑量：125 mg每天一次與食物服用21天，接著停藥7天�！　〈_定類型是乳腺癌治療的基礎，不同類型的乳腺癌治療方法不同�！　�Palbociclib通常具有良好的耐受性，最常見的副作用包括降低白細胞計數（需要監測），疲勞和全身胃障礙�！　�據海得康醫學顧問了解到，帕博西林仿制

　　近日在2020年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）虛擬大會上百時美施貴寶（BMS）公布了Opdivo（歐狄沃，納武利尤單抗）聯合低劑量Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）一線治療晚期或轉移性腎細胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新結果（4年數據）。數據顯示，在整個研究群體中，接受OY組合治療的患者中，有超過一半在4年后仍然存活�！　〈舜胃�新結果，代表了一線RCC任何免疫組合療法的最長時間。數據繼續證明，與靶向抗癌藥Sutent（索坦，舒尼替尼）相比，Opdivo+Yervoy免疫組合療法一線治療具有長期的生存受益和持久緩解�！　�CheckMate-21

　　歐狄沃（納武利尤單抗注射液）已正式獲得中國國家藥品監督管理局批準用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連接部腺癌患者。這是繼非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌之后，中國首個免疫腫瘤（I-O）藥物歐狄沃在中國獲批的第三個適應癥。　　此次獲批基于一項名為ATTRACTION-2的Ⅲ期臨床研究，這是全球首個啟動的胃癌免疫腫瘤治療Ⅲ期臨床試驗，研究納入人群均為東亞（包括中國臺灣、日本和韓國）患者，旨在評估歐狄沃治療不可切除、經治晚期或復發性胃及胃食管連接部腺癌的有效性及安全性。結果顯示，

　　勞拉替尼(Lorlatinib)是一種ROS1、ALK雙靶點抑制劑。目前已獲批用于ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者的臨床治療�！　�2018年世界肺癌大會(WCLC)報道了勞拉替尼治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床亞組分析，試驗包括13例沒有接受過克唑替尼治療的患者，結果顯示，勞拉替尼治療未接受克唑替尼治療的患者客觀緩解率(ORR)達到61.5%，其中1例完全緩解，7例部分緩解，中位無進展生存期(PFS)為21個月�！　≡诖岁犃兄�，勞拉替尼對腦轉移控制效果很好，有顱內轉移的患者有效率為66.7%�！　〗�期，LUNG CANCER刊登了一篇文章報道了勞拉替尼對

　　中國是糖尿病大國，成人糖尿病患者數達1.29億，高居世界首位�；颊咛悄虿〉闹獣月省⒅委熉屎涂刂坡示�不足50%，整體控制水平不容樂觀。　　今年9月2日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了“甘精胰島素注射液”新制劑（規格：1.5ml:450單位/預填充式注射筆
）（注冊商標：來優時®，Toujeo®），用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病�！　≡摦a品的獨特緩釋機制使其皮下注射后胰島素釋放更加緩慢和穩定，為糖尿病患者提供更平穩有效的血糖控制，更放心的起始調量體驗，更靈活的注射時間窗�！　〈舜萎a品在中

　　Imfinzi（德瓦魯單抗）已獲歐盟批準，用于成人廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）與多種化療藥物，依托泊苷加卡鉑或順鉑聯合治療的一線治療�！　�ES-SCLC是一種高度侵襲性，快速增長的肺癌形式，盡管對化學療法有最初反應，但通常會復發，這突出表明了對新治療方法的迫切需求。　　在CASPIAN
III期臨床試驗中，Imfinzi聯合化療在一線治療中顯示出顯著的總體生存（OS）獲益（13.0個月與單獨化療的10.3個月相比），以及客觀緩解率的提高（68％相比58％）。　　西班牙馬德里多塞德·奧克伯爾大學大學醫院和該試驗的首席研究員指出，Imfinzi的

　　中國是個糖尿病大國，2型糖尿病患病率高達10.9%，市場上雖然有很多降糖藥物，但有些患者口服降糖藥治療后失效，胰島素治療又不耐受，有低血糖的現象，造成中國糖尿病患者血糖達標率低，而且一旦血糖控制不好，糖尿病血管并發癥發生比例就高，嚴重影響了患者的生活質量�！　∮幸环N降糖藥GLP-1受體激動劑，它是一類通過激動GLP-1受體而發揮降糖作用的新型藥物，它是以葡萄糖濃度依賴的方式增加胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并能延緩胃排空，通過中樞性的食欲抑制來減少進食量。它就是由禮來(中國)醫藥公司最新研制的“度拉糖肽”也