中國(guó)是糖尿病大國(guó)，成人糖尿病患者數(shù)達(dá)1.29億，高居世界首位。患者糖尿病的知曉率、治療率和控制率均不足50%，整體控制水平不容樂(lè)觀。

　　今年9月2日，賽諾菲宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了“甘精胰島素注射液”新制劑（規(guī)格：1.5ml:450單位/預(yù)填充式注射筆 ）（注冊(cè)商標(biāo)：來(lái)優(yōu)時(shí)®，Toujeo®），用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。

　　該產(chǎn)品的獨(dú)特緩釋機(jī)制使其皮下注射后胰島素釋放更加緩慢和穩(wěn)定，為糖尿病患者提供更平穩(wěn)有效的血糖控制，更放心的起始調(diào)量體驗(yàn)，更靈活的注射時(shí)間窗。

　　此次產(chǎn)品在中國(guó)獲批基于EDITION AP的III期臨床研究，該研究共入組604名成人2型糖尿病患者，證實(shí)了產(chǎn)品在成人2型糖尿病治療中的有效性與安全性。

　　相比現(xiàn)有治療，來(lái)優(yōu)時(shí)®特點(diǎn)：可減少血糖波動(dòng)，降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)更加平穩(wěn)有效的血糖達(dá)標(biāo)， 提供更放心的起始調(diào)量體驗(yàn)。

　　一項(xiàng)覆蓋929例2型糖尿病患者的名為“BRIGHT”的國(guó)際多中心隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果顯示，來(lái)優(yōu)時(shí)®產(chǎn)品組治療24周之后，糖化血紅蛋白（HbA1c）較基線下降1.64%；在胰島素治療最為重要的起始及劑量調(diào)整階段，來(lái)優(yōu)時(shí)®產(chǎn)品組相比對(duì)照組的低血糖事件發(fā)生率顯著降低43%。

　　作為創(chuàng)新型長(zhǎng)效基礎(chǔ)胰島素，來(lái)優(yōu)時(shí)®產(chǎn)品以其獨(dú)特的平穩(wěn)的緩釋機(jī)制，為患者提供更平穩(wěn)有效的血糖控制，更低的低血糖風(fēng)險(xiǎn)，更放心的起始調(diào)量體驗(yàn)，更靈活的注射時(shí)間窗，助力患者更安心便捷的起始胰島素治療，進(jìn)一步提高血糖控制達(dá)標(biāo)率。

　　海得康海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)挖掘新藥動(dòng)態(tài)，幫助中國(guó)患者了解國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，更多請(qǐng)咨詢海得康咨詢電話：4000019769，或微信：15600654560。