2018年6月Opdivo（歐狄沃）在中國上市，成為中國市場首個獲批的免疫腫瘤（I-O）治療藥物。

　　2020年3月，國家藥品監督管理局（NMPA）批準Opdivo，用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管交界腺癌患者。此次胃/胃食管交界腺癌適應癥的批準，也是繼非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）之后，Opdivo（歐狄沃）在中國獲批的第三個適應癥。

　　此次批準基于多中心3期ATTRACTION-2研究的數據。該研究入組人群均為東亞（包括中國臺灣、日本和韓國）患者，旨在評估Opdivo治療不可切除、經治晚期或復發性胃及胃食管連接部腺癌的有效性及安全性。結果顯示，與研究選擇的對照組相比，Opdivo（歐狄沃）可使死亡風險降低38%（中位總生存期[OS]：5.26個月 vs 4.14個月；HR=0.62[95%CI:0.51-0.76]，p＜0.0001）、一年生存率翻倍達到27.3%（12個月生存率：27.3% vs 11.6%）。

　　Opdivo屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力。

　　OPDIVO 歐狄沃還未納入醫保

　　4ml-40mg瓶/盒4500元人民幣

　　10ml-100mg瓶/盒7800元人民幣

　　更多資訊：歐狄沃納武利尤單抗慈善援助方案

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