在控制已擴(kuò)散到身體其他部位或無(wú)法通過手術(shù)切除的黑色素瘤方面，達(dá)拉非尼Tafinlar(dabrafenib)比抗癌藥物達(dá)卡巴嗪更有效。這是基于一項(xiàng)涉及250名患者的主要研究，該研究測(cè)量了患者生存多久直至疾病惡化。服用達(dá)拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的患者在病情惡化之前平均生活6.9個(gè)月，而接受達(dá)卡巴嗪的患者則為2.7個(gè)月。

　　達(dá)拉非尼Tafinlar(dabrafenib)與曲美替尼聯(lián)合使用時(shí)，另外兩項(xiàng)關(guān)于黑色素瘤的研究已經(jīng)擴(kuò)散到身體的其他部位或無(wú)法通過手術(shù)切除。在一項(xiàng)研究中，423例患者接受了聯(lián)合治療或單獨(dú)使用Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)。接受Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)聯(lián)合治療的患者生存了11個(gè)月而疾病沒有惡化，而接受Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)治療的患者生存了8.8個(gè)月。在涉及704名患者的第二項(xiàng)研究中，將Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(Trametinib)與另一種用于黑色素瘤的藥物vemurafenib進(jìn)行了比較。接受Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(Trametinib)聯(lián)合治療的患者平均生存25.6個(gè)月，而維羅非尼則為18個(gè)月。

　　在一項(xiàng)涉及870例手術(shù)切除的III期黑色素瘤患者的研究中，將Tafinlar達(dá)拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(Trametinib)聯(lián)合治療1年與安慰劑（假治療）進(jìn)行了比較。平均約3.5年后，接受該組合治療的患者中約40％死亡或疾病復(fù)發(fā)，而接受安慰劑的患者中這一比例為59％。

土耳其版達(dá)拉菲尼

　　Tafinlar和Mekinist已在國(guó)內(nèi)上市，目前還沒進(jìn)醫(yī)保。

　　2019年12月，泰菲樂和邁吉寧獲批上市，適用于BRAF V600突變陽(yáng)性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

　　2020年3月6日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)泰菲樂和邁吉寧聯(lián)合用于BRAF V600突變陽(yáng)性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。

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