国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　食管癌通常起源于食管內層，并且可以擴展到食管的其它部分和轉移到身體的其它部位。它主要分為兩類：鱗狀細胞癌和腺癌。在2018年，全球有超過57萬新診斷的食管癌病例，超過50萬人因此死亡。中國是世界上食管癌發病率最高的國家之一。早期患者的5年生存率為43%，當癌細胞擴散至食管周圍的組織或器官時，5年生存率下降到23%，如發生遠端擴散，患者生存率僅有5%。　　Keytruda是默沙東開發的人源化抗PD-1單抗療法。它通過阻斷PD-1受體與PD-L1和PD-L2的結合，提高身體免疫系統發現和殺傷癌細胞的能力�！　』�于一項名為KEYNOTE-181和KEYNO

　　侖伐替尼+Keytruda組合治療頭頸鱗癌，客觀緩解率41%，疾病控制率91%�！　∫彩窃贏SCO年會上，侖伐替尼+Keytruda公布了針對頭頸鱗癌的早期臨床數據。　　招募22位頭頸鱗癌患者，63%的患者接受過至少一次系統治療，侖伐替尼劑量20mg/天，Keytruda劑量是200mg（3周一次）。22位患者中，9位患者腫瘤顯著縮小，客觀有效率41%；另外，還有11位患者腫瘤穩定不進展，疾病控制率91%。具體如下：　　最常見的副作用包括疲勞（50%）、高血壓（40.9%）和腹瀉（36.4%）；出現了五例致命副作用，都跟藥物治療無關。　　碧康制藥生產的樂伐替尼/侖伐替

　　侖伐替尼+Keytruda方案治療子宮內膜癌，客觀緩解率47.2%，疾病控制率83%�！　⊥瑯邮�2018年6月的ASCO會議，研究人員更新了侖伐替尼+Keytruda針對子宮內膜癌的臨床數據，客觀緩解率高達47.2%，腫瘤控制率為83%�！　≌心剂�53位晚期子宮內膜癌患者，4位患者屬于MSI-H類型。所有患者都接受過至少一次系統治療，其中59%的患者都接受過至少兩次系統治療，屬于重度難治的癌癥患者。侖伐替尼的劑量是每天20mg；Keytruda的劑量是200mg，3周一次�！　〗Y果：53位患者中，25位腫瘤明顯縮小，客觀有效率高達47.2%；另外，還有19位患者腫瘤穩定不進

　　帕博西尼(palbociclib)是一種CDK4/6抑制劑，在臨床長于內分泌醫治藥品聯合使用。比如相比來曲唑(letrozole)單藥，帕博西尼(palbociclib)與來曲唑(letrozole)聯合使用可使乳腺癌無進展生存期增加一倍以上，而且不良反應發生率低。帕博西尼(palbociclib)是口服藥，與注射劑相比，安全特性更高，便于患病者吃，提高患病者依從性。此外帕博西尼(palbociclib)并沒有傳統化學療法的藥副作用，腸道反應等較輕微�！　�愛博新帕博西林膠囊慈善援助：　　低保患者：符合適應癥，病前領取低保金至少一年，審核通過后，每年最多可領取12個治療周期

　　帕博西尼palbociclib，是由輝瑞（Pfizer）公司研發的治療乳腺癌的藥物�！　∨敛┪髂醦albociclib與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性，晚期乳癌絕經后婦女的治療。　　帕博西尼palbociclib能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導致細胞增殖失控。　　對于哌柏西利/帕博西尼治療產生耐藥以后，嘗試再用Abemaciclib�，斘髁诌M行治療�！　‘斶甙匚骼�耐藥，后線采用玻瑪西林

　　哌柏西利+來曲唑與哌柏西利+氟維司群的效果怎么樣？　　研究結果證實：帕博西林聯合來曲唑治療ER+/HER2-初治的局部晚期或轉移性乳腺癌患者較單藥來曲唑延長了患者的PFS。接受帕博西林聯合來曲唑治療實質性的改善了患者的PFS，聯合組患者的中位PFS為20.2月，而接受來曲唑單藥治療患者PFS為10.2月。研究者評價的可測量病灶患者中，接受帕博西林聯合來曲唑治療患者的總體緩解率顯著高于來曲唑單藥組(55.4%
vs 39.4%)。　　根據PALOMA-3試驗結果，美國FDA進一步批準帕博西林聯合氟維司群，用于接受內分泌治療后病情進展的HR+/HER2-晚期或

　　帕博西尼與來曲唑聯合治療乳腺癌治療效果好。帕博西尼與來曲唑聯合，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效顯著。
哌柏西利是一種實驗性、口服、靶向性制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖�！　�2018年7月31日，乳腺癌靶向藥哌柏西利膠囊（商品名：愛博新）正式在國內獲批上市，成為國內首款CDK4/6抑制劑，用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的

　　2018年2月26日，美國食品和藥物管理局批準�，斘髁諥bemaciclib與芳香化酶抑制劑聯合應用于絕經后激素受體(HR)陽性HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。　　基于MonARCH
3，一項隨機(2：1)，雙盲，安慰劑對照，多中心臨床試驗，Abemaciclib(玻馬西林)用于HR+/HER2-絕經后的晚期或轉移性乳腺癌的一線治療�！　⊙芯抗踩虢M493例HR+、HER2-的絕經后晚期，既往未接受過挽救治療乳腺癌患者，以2:1隨機分配接受�，斘髁�(Abemaciclib)+阿那曲唑或來曲唑
vs. 安慰劑+阿那曲唑或來曲唑。　　研究表明，玻瑪西林+阿那曲唑或來曲唑vs安慰劑+阿那曲唑或

　　乳腺癌是中國女性最常見的惡性腫瘤，位居女性惡性腫瘤發病的首位，是女性健康的“第一殺手”。在我國，乳腺癌每年發病約為30.4萬，且呈持續上升趨勢。但乳腺癌已不再是不治之癥，早診早治，早期局部性乳腺癌5年生存率可達99%。　　2017年8月22日，《美國醫學會雜志》發表臨床研究新聞報道：奧拉帕利可改善轉移性乳腺癌的生存�！　「鶕�《新英格蘭醫學雜志》報道，對于種系BRCA突變和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性轉移性乳腺癌患者，奧拉帕利（奧拉帕尼）單藥治療與標準單藥化療相比，顯著改善無進展生存。該三期研究首次表明，聚腺

　　將64名隨機分組接受研究治療，其中44名接受奧拉帕尼維持治療。20名進行安慰劑治療。結果顯示，奧拉帕尼利組未達到中位PFS，只有安慰劑組為9.3個月。與安慰劑相比，奧拉帕尼治療導致進展或死亡風險降低54％。（圖片來自網絡）　　總體上奧拉帕尼能夠很好的耐受，不良反應都較常見易處理�！　�Lynparza常見的副作用包括低水平的紅細胞（貧血），低水平的某些白細胞（嗜中性粒細胞減少癥，白細胞減少癥），惡心，疲勞，嘔吐，感冒（鼻咽炎），呼吸道感染，流感，腹瀉，關節疼痛（關節痛/肌痛），異常味覺（味覺障礙），頭痛，消化不良（消

　　2017年3月29日FDA批準了靶向治療藥物尼拉帕尼用于某些類型的卵巢輸卵管或腹膜癌的女性。尼拉帕尼不僅針對BRCA突變的卵巢癌，對BRCA不突變的患者也有效果。　　尼拉帕尼是一種口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，能抑制細胞對DNA損傷的修復。對于帶有BRCA基因突變的癌細胞來說，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細胞分裂時就會產生大量DNA損傷，導致癌細胞死亡�！　�PARP尼拉帕尼同奧拉帕尼、魯卡帕尼獲得FDA批準于于卵巢癌鉑類化療后穩定期的維持治療，用于延長復發時間，改善生活治療，提高生存期；也可用于鉑類耐藥的二線治療。

　　奧拉帕尼是中國上市的第一個卵巢癌靶向新藥，在國內獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進展生存期將延長了近2倍，疾病進展或死亡風險下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益�！　�奧拉帕尼是一種PARP抑制劑，這類藥物可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復，達到殺死癌細胞死亡的目的。通俗來說，PARP抑制劑就是針對BRCA基因突變腫瘤的有效靶向藥。這種基因突變與卵巢癌及乳腺癌關系尤其密切。　　奧拉帕尼可使鉑敏感復發性漿液性卵巢

　　AstraZeneca公司的奧拉帕利（Olaparib）是第一個獲得FDA批準的PARP抑制劑，2014年12月19日，FDA批準其用于治療既往接受過兩次以上治療且攜帶種系BRCA突變的晚期卵巢癌患者�！　≡贗II期臨床試驗SOLO-2研究中，294例BRCA1/2突變復發卵巢癌患者被納入其中，這些患者都是之前至少接受過至少兩次含鉑類的全身化療后出現復發，以2：1的比例隨機分配到Olaparib維持治療組（300mg，bid）及安慰劑組。主要研究結果提示，中位無進展生存期（PFS）高達30.2個月，而安慰劑組僅為5.5個月（HR=0.25；95%
CI 0.18-0.35；P0.0001）�！　∧崂�帕尼Ni

　　尼拉帕尼（Niraparib）于2017年3月27日被FDA批準上市，用于接受鉑類藥物治療后完全應答或部分應答但又復發的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌的維持治療。是第三個上市的PARP抑制劑，同時是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測就可用于治療的PARP抑制劑，其沒有BRCA變異限制，適用人群更為廣泛�！　÷殉舶┦桥�性生殖器官常見的惡性腫瘤之一，其發病率位居第三但死亡率卻居首位。研究發現，BRCA基因突變與卵巢癌的發生發展關系密切。PARP抑制劑在卵巢癌方面的研究結果充分顯示了其對于卵巢癌治療的療效，這也是

　　Darzalex
Faspro是被批準用于治療多發性骨髓瘤的唯一一個皮下CD38靶向抗體藥物。在已批準的適應癥方面，與目前市面上銷售的Darzalex靜脈（IV）制劑相比，Darzalex
Faspro具有一致的療效、可顯著縮短治療時間（從數小時縮短至3-5分鐘）、可降低系統性給藥相關反應（ARR）發生率�！　�Darzalex Faspro是一種固定劑量制劑，通過皮下注射（SC）給藥，可在大約3-5分鐘內完成。Darzalex
IV制劑通過靜脈輸注給藥，通常需要耗時數小時�！　≡诿绹�，Darzalex Faspro被批準：　　（1）聯合硼替佐米+馬法蘭+潑尼松（D-VMP），用于不符合自

　　近日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，已批準Darzalex Faspro
(達雷妥尤單抗-透明質酸酶），這是該藥的一種新的皮下注射（SC）制劑，被批準用于涵蓋多發性骨髓瘤（MM）治療方面5個適應癥的4種方案，包括用于新診斷的MM患者、不符合移植資格的MM患者、復發或難治性MM患者。　　值得一提的是，Darzalex
Faspro是被批準用于治療多發性骨髓瘤的唯一一個皮下CD38靶向抗體藥物。在已批準的適應癥方面，與目前市面上銷售的Darzalex靜脈（IV）制劑相比，Darzalex
Faspro具有一致的療效、可顯著縮短治療時間（從數小時縮短至3-5分鐘）

　　近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，已批準葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）的申請，將PARP抑制劑Zejula（niraparib）單藥療法用作晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的維持治療，這些成年人對鉑類化療完全或部分應答，且無論生物標志物狀態如何�！　�GlaxoSmithKline指出，到目前為止，在一線維持治療中，只有20％的卵巢癌女性（具有BRCA突變的女性）有資格接受PARP抑制劑作為單一療法的治療。首席科學官Hal
Barron表示，擴大的適應癥'意味著更多患有這種毀滅性疾病的女性可以接受Zejula的早期治。　　FDA最新的決

　　膽管癌是一種發生于膽管的惡性腫瘤。根據其起源部位可以分為肝內膽管癌（iCCA）和肝外膽管癌。膽管癌患者通常在診斷時已處于疾病后期或晚期，預后較差。膽管癌發病率的地域差異較大，北美和歐洲地區的發病率為0.3
~ 3.4/100000。FGFR2基因融合或重排幾乎僅見于肝內膽管癌，突變率大約10%~16%�！　�Infigratinib（BGJ398）是一種口服給藥的選擇性成纖維細胞生長因子受體（FGFR）酪氨酸激酶抑制劑，2020年1月初被FDA授予快速通道資格。該II期研究最新結果，既往化療失敗、FGFR2融合的晚期膽管癌患者接受Infigratinib治療后表現出可控的

　　2017年3月16日，中國食藥局（CFDA）批準了美國制藥巨頭輝瑞公司研發的名藥托法替尼（Tofacitinib，Xeljanz）在中國上市，用于對甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中重度活動性類風濕關節炎成年患者的治療，并可與甲氨蝶呤或其他DMARD類藥物聯合使用。這是中國批準的首個治療類風濕關節炎的JAK抑制劑，其在中國的商品名為“尚杰”�！　〗刂怪聊壳埃�托法替尼（Tofacitinib，Xeljanz /
XeljanzXR）已在全球50多個國家獲批使用，并已被多個國際類風濕關節炎治療指南推薦為首選藥物，包括歐洲抗風濕病聯盟（EULAR）、美國風濕病學會（AC

　　類風濕性關節炎是一種免疫系統疾病，或“自身免疫性疾病”，會引起關節內層的炎癥。如果你覺得它只會讓關節疼痛，并不算嚴重，那就錯了。關節內壁的炎癥可以破壞軟骨和骨骼，使受影響的關節變形。隨著病情的發展，關節會變得疼痛，也不會起作用，那意味著你的行動能力會受損。而且，它還可能影響皮膚、眼睛、肺部、心臟、血液和神經。早期積極治療，是減緩或徹底治愈的關鍵。　　一項多中心、開放式的長期研究。納入病人都參加了之前的托法替尼Tofanib單藥或聯合甲氨蝶呤的Ⅱ期和Ⅲ期臨床實驗，全程觀察主要指標和次要指標。一共有