侖伐替尼+Keytruda方案治療子宮內(nèi)膜癌，客觀緩解率47.2%，疾病控制率83%。

　　同樣是2018年6月的ASCO會(huì)議，研究人員更新了侖伐替尼+Keytruda針對(duì)子宮內(nèi)膜癌的臨床數(shù)據(jù)，客觀緩解率高達(dá)47.2%，腫瘤控制率為83%。

　　招募了53位晚期子宮內(nèi)膜癌患者，4位患者屬于MSI-H類型。所有患者都接受過(guò)至少一次系統(tǒng)治療，其中59%的患者都接受過(guò)至少兩次系統(tǒng)治療，屬于重度難治的癌癥患者。侖伐替尼的劑量是每天20mg；Keytruda的劑量是200mg，3周一次。

　　結(jié)果：53位患者中，25位腫瘤明顯縮小，客觀有效率高達(dá)47.2%；另外，還有19位患者腫瘤穩(wěn)定不進(jìn)展，疾病控制率83%。具體數(shù)據(jù)如下：

　　值得一提的是，在有效的患者中，64.5%的患者，有效持續(xù)時(shí)間超過(guò)了1年，凸顯了靶向+免疫聯(lián)合聯(lián)合方案“有效率高+持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)”的特點(diǎn)。

　　基于如此優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)，美國(guó)FDA于2018年7月底再次授予侖伐替尼+Keytruda“突破性藥物”資格。

　　常見(jiàn)的副作用包括高血壓、疲勞、關(guān)節(jié)痛、腹瀉和惡心。如果患者對(duì)副作用不耐受，可以考慮調(diào)整劑量。

　　據(jù)了解，碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼/侖伐替尼仿制藥Lenvanix已經(jīng)在孟加拉上市，已獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)。

　　海得康一站式幫助中國(guó)患者到美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本、印度、孟加拉、泰國(guó)、柬埔寨、港澳臺(tái)等地區(qū)就醫(yī)，讓患者獲得正規(guī)有保障的就醫(yī)服務(wù)，詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　免責(zé)聲明：以上文章內(nèi)容僅供參考，不作為用藥治療標(biāo)準(zhǔn)，不可擅自用藥，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)生后使用！