在全球范圍內，卒中是致殘和死亡的首要原因。

　　近日，美國FDA批準抗凝血劑Brilinta（ticagrelor，替卡格雷）一個新的適應癥，聯合阿司匹林，用于治療發生急性缺血性卒中或高危短暫性腦缺血發作（TIA）的患者，降低后續卒中風險。

　　此次批準基于心血管預后III期THALES試驗的結果。該試驗表明，在發生急性缺血性卒中或TIA后24小時內啟動治療，與單用阿司匹林相比，Brilinta（90mg，每日2次）聯合阿司匹林持續治療30天，使卒中和死亡的主要復合終點風險在統計學上顯著降低。

　　Brilinta聯合阿司匹林治療組的嚴重出血事件風險為0.5%，阿司匹林組為0.1%。安全性結果與Brilinta已知的安全性一致。

　　THALES研究的結果已發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。

　　Brilinta截至目前，已在110多個國家被批準，用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者預防動脈粥樣硬化性血栓事件，在70多個國家被批準用于心臟病發作高危患者心血管事件的二級預防。

　　2020年5月，FDA批準Brilinta美國標簽更新，納入降低高危冠狀動脈疾病（CAD）患者發生首次心臟病發作或卒中的風險。

　　在急性冠脈綜合征（ACS）或有心肌梗死（MI）病史的患者中，Brilinta聯合阿司匹林已被證明能夠顯著降低主要不良心血管事件（心肌梗塞、卒中或心血管死亡）的風險。Brilinta聯合阿司匹林方案適用于ACS成人患者、或存在MI病史且具有高風險發生動脈粥樣硬化性血栓事件的患者，預防動脈粥樣硬化血栓事件。