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　　維奈托克是指VENCLEXTA
Venetoclax，用于治療用于治療患有慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。　　維奈托克商品名為Venclexta，通用名為Venetoclax(VEN)，異名維奈托斯、維尼托克，代號GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文縮稱VEN。　　維奈托克用法用量：1.初始治療，每天1次，每次20mg，連續7天，接著通過一個每周劑量遞增表至每天劑量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周開始每天400mg）。　　2.VENCLEXTA片應隨餐服用，用水

　　厄達替尼Balversa（erdafitinib）作用機制　　Erdafitinib是一種激酶抑制劑，通過抑制成纖細胞生長因子受體（FGFR）磷酸化及其信號通路，使表達FGFR基因突變（包括點突變、擴增和融合）的細胞活性降低，從而抑制腫瘤細胞的生存和增值。　　厄達替尼Balversa（erdafitinib）的不良反應　　厄達替尼Balversa最常見的不良反應（≥20％），磷酸鹽增加，口腔炎，疲勞，肌酐增加，腹瀉，口干，甲剝離，丙氨酸氨基轉移酶升高，堿性磷酸酶升高，鈉降低，食欲減退，白蛋白減少，味覺障礙，血紅蛋白減少，皮膚干燥，天冬氨酸氨基轉移酶增加，鎂減

　　免疫治療治療癌癥起什么作用呢? 免疫系統的其中一個重要功能是能夠使身體不去攻擊正常細胞。
它有“檢查點”一樣的系統打開或關閉免疫系統反應以保護身體健康。 癌細胞有時使用這些檢查點來防止免疫系統的攻擊。　　阿特珠單抗是Fc工程化的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體，其直接結合PD-L1并提供PD-1和B7的雙重阻斷。1種受體，釋放PD-L1 /
PD-1介導的免疫應答抑制，包括重新激活抗腫瘤免疫應答而不誘導抗體依賴性細胞毒性。　　厄達替尼是首個靶向藥物治療膀胱癌。FDA加速批準了厄達替尼用于在鉑類化療期間或之后出現疾病進

　　厄達替尼Balversa（erdafitinib）是一種口服泛FGFR抑制劑。FGFRs是一個受體酪氨酸激酶家族，在不同腫瘤中出現的基因突變可以導致它們被激活，從而促進腫瘤細胞的生存和增殖。Erdafitinib曾經獲得FDA授予膀胱癌的突破性療法認定，該藥物的新藥申請也獲得了優先審評資格。　　厄達替尼獲批是基于一項多中心、開放性單臂試驗BLC2001（NCT02365597）數據，該項試驗納入了87名患者。這些患者被診斷為局部晚期或轉移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化療中或化療后出現疾病進展，同時患者具有某些FGFR3基因突變或FGFR2或FGFR3基因融合。

　　美國FDA加速批準了厄達替尼Balversa（erdafitinib）用于在鉑類化療期間或化療后出現疾病進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突變，包括新輔助或輔助鉑類化療12個月內的患者。這是FDA準予的首款針對轉移性膀胱癌的靶向療法。　　膀胱癌在我國的發病率位居惡性腫瘤的第八位。膀胱癌通常與患者膀胱或尿路上皮細胞中出現的基因突變相關，大約五分之一的復發/難治性膀胱癌患者出現成纖維細胞生長因子受體（FGFR）突變。　　厄達替尼erdafitinib的適應癥：局部晚期或轉移性尿路上皮癌，其具有易感FGFR3或FGFR2遺傳改

　　隨著研究人員更多地了解導致癌癥的細胞內部的變化，他們開發了針對這些變化的新藥。這些靶向藥物與其他類型的治療（例如化學療法（chemo））的工作方式不同。在某些情況下，當其他治療沒有時，它們可能起作用。有針對性的藥物通常也有不同類型的副作用。　　成纖維細胞生長因子受體（FGFRs）是膀胱癌細胞上的一組蛋白質，可以幫助它們生長。在一些膀胱癌中，細胞具有FGFR基因的變化（其控制產生多少FGFR蛋白）。針對具有FGFR基因變化的細胞（稱為FGFR抑制劑）的藥物可以幫助治療一些患有膀胱癌的人。　　厄達替尼該FGFR抑制劑可用于治

　　厄達替尼（Balversa）適應癥：　　Balversa是一種激酶抑制劑，用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌的成人患者，這些患者需滿足以下條件：　　（1）易感FGFR3或FGFR2遺傳突變，以及　　（2）在至少一種先前的鉑類化療方案進行中或化療后出現疾病進展，包括新輔助或輔助鉑類化療方案治療的12個月內。　　厄達替尼（Balversa）用法用量：　　（1）在啟用Balversa治療之前，先確認腫瘤標本有FGFR基因突變。　　（2）推薦初始計量：8mg/次/天，若達到標準則增加至9mg/天。在初始劑量治療后的第14至21天評估血磷水平，若血磷水平＜5.5mg/dL且

　　2019年4月12日，美國FDA加速批準了厄達替尼（商品名Balversa）用于在鉑類化療期間或化療后出現疾病進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突變的患者，包括新輔助或輔助鉑類化療12個月內的患者。這是FDA批準的首款針對轉移性膀胱癌的靶向治療藥物。　　此次厄達替尼（Balversa）的批準是基于一項多中心、開放性單臂試驗BLC2001（NCT02365597）數據，該項試驗納入了87名患者。這些患者患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化療中或化療后出現疾病進展，同時患者具有某些FGFR3基因突變或FGFR2或F

　　慢性淋巴細胞白血病是一種血液系統的腫瘤，患者體內會出現很多異常增殖的B淋巴細胞，堆積在淋巴組織和其他器官，使得組織器官的正常功能受到影響。從長遠來看，維特克拉的效果還是非常不錯的，可以讓很多患者獲得兩年以上的無進展生存期。　　維特克拉Venetocla的安全性及有效性在一項有185名費城染色體陰性復發或難治性前體B-cellALL患者參與的臨床研究中得到評價。所有患者均以Venetocla輸液（一種通常利用針頭將藥物注射入血流中的方式）治療至少4周。結果顯示，32%的受試者大約在6.7個月的時間未出現疾病證據（完全緩解）。　　服

　　白血病的種類很多，治療方法也不同。通常分急性和慢性。急性白血病又分急性髓性和急性淋巴細胞性。慢性白血病常見的是慢性髓性和慢性淋巴細胞性。總的原則是化療，不能治愈的選擇移植。M3型、兒童標危急淋等化療多可治愈。早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主，可合并中藥治療以減毒增效;對于中晚期白血病患者，主要取決于治療方法是否得當及病人的身體狀況。化療是白血病中晚期的重要治療方法，能有效緩解癥狀，延長生存期。　　中晚期白血病常用的治療方法有化療、骨髓移植、生物調節劑治療及中醫藥治療。骨髓移植是中晚

　　CLL是成人白血病中最常見的類型之一，通常病發于血液和骨髓。據估計，美國在2018年將有約2萬個新發病例。CLL的特點是過多異常淋巴細胞的逐漸積累。盡管這種疾病的癥狀可能會在治療后消失，但卻無法得到治愈，在病情得到緩解后，癌細胞往往還會卷土重來，讓患者們不得不長期進行額外治療。因此，患者們需要更好的療法來幫助他們減少疾病復發帶來的困擾。　　由艾伯維與羅氏旗下基因泰克（Genentech）公司共同開發的維特克拉是一款創新型選擇性B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，抑制在CLL中過量表達的BCL-2蛋白。在某些血液癌癥及其他

　　雖然我國是乙肝大國，目前還沒有針對乙肝的根治治療方法和藥物。但是在2018年12月10日我國已上市了乙肝新藥——替諾福韋二代、TAF。其原研藥是由美國制藥巨頭吉利德(Gilead)開發的抗病毒藥物替諾福韋升級版TAF(國內名為韋立得)在2016年底獲得美國FDA批準，用于慢性乙型肝炎患者的治療。　　韋立得是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑。進入肝細胞后，藥物可水解成替諾福韋。替諾福韋隨后被細胞內的激酶磷酸化，成為具有藥理活性的替諾福韋二磷酸鹽。替諾福韋二磷酸鹽由HBV逆轉錄酶整合入病毒的DNA，從而導致DNA鏈合成的中斷。　　我國上

　　乙肝新藥TA上市之后，與TDF相比，TAF具有更多優勢，長期服用TDF可能會造成腎臟和骨密度的損傷，而TAF很好的克服了TDF最大的缺點，TAF做到了幾乎無腎毒性與更好的骨骼安全性，降低了骨質疏松癥的風險。且根據TAF的三期研究的96周療效和安全性結果顯示：TAF在保持較高病毒抑制率的情況下，沒有發現耐藥。此外，藥效方面，TAF
25mg≈TDF 300mg，十分之一劑量的TAF就能達到和前輩TDF相同的藥效。那么，TAF有沒有缺點呢？　　在不久前的Glasgow國際艾滋病會議中提到，從TDF改為TAF確實是一個降低腎、骨毒副作用的推薦策略，但是往往容易忽

　　ITP是一種罕見的、嚴重的自身免疫性疾病，以血細胞計數低為特征。更新的適應癥擴大了Nplate的適用人群，可用于對皮質類固醇、免疫球蛋白或脾切除術應答不足的新診斷的和持續性ITP成人患者的治療。去年12月，FDA還批準了Nplate用于治療ITP兒科患者的sBLA。　　自從被FDA批準作為成人慢性ITP患者的第一個血小板增強劑以來的10多年里，Nplate已改變了無數患者的生活。ITP患者在治療方案上需要更多的靈活性。此次批準，將使Nplate在ITP治療方面更早的發揮作用。　　此次sBLA是基于一項開放性單臂II期試驗，該試驗入組了75例成人患者，這些

　　楊森制藥近日宣布其產品STELARA®（ustekinumab）獲得FDA批準用于治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的成年患者。　　STELARA是針對潰瘍性結腸炎的首個也是唯一獲得批準的針對白介素（IL）-12和IL-23細胞因子的生物療法。
已經證明IL-12和IL-23細胞因子在炎性和免疫應答中起重要作用。　　關鍵性試驗包括一項初始誘導研究（UNIFI-I），其中患者接受單劑量STELARA 6 mg/kg靜脈內（IV）輸注。
8周后進行了一項維持性研究（UNIFI-M），其中患者每8周接受STELARA 90
mg皮下（SC）注射，持續44周。兩項研究均證明了STELARA作為

　　近日，Alexion公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Ultomiris（ravulizumab-cwvz）一個新的適應癥，用于治療非典型溶血性尿毒綜合征（aHUS）成人和兒科（≥1個月）患者，以抑制補體介導的血栓性微血管病（TMA）。Ultomiris是獲監管批準的首個也是唯一一個長效C5補體抑制劑，此次批準也是Ultomiris的首個兒科適應癥批準，對于體重小于20公斤的兒科患者，在負荷劑量（loading
dose）后，Ultomiris每8周或每4周靜脈輸注一次。　　此次批準，基于2項全球性、單臂、開放標簽研究（一項在成人aHUS、另一項在兒童aHUS中開展）的數據

　　視神經膠質瘤作為膠質瘤的一種，是一種生長緩慢的，會發生于視神經內膠質細胞的良性腫瘤，能沿著視神經向顱內蔓延。視神經膠質瘤具有在兒童中多發，且極易壓迫視神經導致孩子視力惡化等特點。5歲的小星就是這些不幸兒童的一員。　　視神經瘤可能會導致雙眼失明，不過僅在約5％的情況下發生，但不能掉以輕心，因為其余視神經膠質瘤患者中，75％的單只眼睛可能會受到嚴重影響。　　目前醫學人員表示尚不清楚是什么原因導致視神經膠質瘤，但研究發現，兒童和青少年中診斷出的視神經膠質瘤約有50％與遺傳性疾病——神經纖維瘤（NF1）有關。

　　視神經膠質瘤的臨床表現與原發位置有明顯關系，一般均有視力減退、眼球突出和視盤水腫或萎縮，其他如斜視、眶深部腫物、眼球運動障礙和皮膚棕色素斑也常發生。　　膠質細胞位于視神經內部，該細胞的瘤性增殖，首先壓迫視神經纖維，引起視力減退和視野缺失。95%病例視力減退為第一癥狀，60%以上患者就診時視力低于0.1，特別是原發于視神經管內的，視力喪失更為嚴重。腫瘤波及視交叉，影響雙眼視力及視野。腫瘤壓迫瞳孔反射纖維，引起上行性瞳孔對光反應遲鈍。單眼視力喪失，可發生廢用性斜視，引起家長注意而求醫。兒童雙眼視力喪失，可

　　世界衛生組織(WHO)將視神經膠質瘤分為I、II兩個級別。I級為低級別，為毛細胞性星形細胞瘤(pilocyticastrocytomas,PA)，腫瘤生長緩慢、預后好，大多數伴有神經纖維瘤的視神經膠質瘤為此型;粘液性纖維型星形細胞瘤(pilomyxoidastrocytomas,PMA)是PA的一種亞型，相對少見，但多見于嬰幼兒，腫瘤多位于視交叉及下丘腦部位，PMA呈進展性生長，容易復發，預后不好。對于兒童發病的視神經膠質瘤，五年生存率約為52%-75%。大多數研究認為，視神經膠質瘤的預后與患兒年齡、性別、發病部位、以及是否伴有神經纖維瘤病等有關。年齡≥10歲、男性、

　　參照一般腫瘤的預防方法，了解腫瘤的危險因素，制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發生有2個基本線索，即使腫瘤在體內已經開始形成，它們也可幫助機體提高抵抗力，這些策略如下所述：　　1.避免有害物質侵襲(促癌因素) 就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。　　腫瘤發生的一些相關因素在發病前進行預防。很多癌癥在它們形成以前是能夠預防的。1988年國的一份報告詳細比較了國際上惡性腫瘤相關情況，提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的，即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防