厄達替尼Balversa（erdafitinib）是一種口服泛FGFR抑制劑。FGFRs是一個受體酪氨酸激酶家族，在不同腫瘤中出現的基因突變可以導致它們被激活，從而促進腫瘤細胞的生存和增殖。Erdafitinib曾經獲得FDA授予膀胱癌的突破性療法認定，該藥物的新藥申請也獲得了優先審評資格。

　　厄達替尼獲批是基于一項多中心、開放性單臂試驗BLC2001（NCT02365597）數據，該項試驗納入了87名患者。這些患者被診斷為局部晚期或轉移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化療中或化療后出現疾病進展，同時患者具有某些FGFR3基因突變或FGFR2或FGFR3基因融合。患者接受厄達替尼Balversa（erdafitinib）的起始劑量為8mg每日一次，在第14天和第17天之間血磷水平低于5.5mg/dL目標值的患者，劑量增加至9mg每日一次。有41%的患者起始劑量增加至9 mg每日一次。一直使用，直到患者疾病進展或出現不能耐受的毒性反應。客觀反應率為32.2％，其中完全緩解率為2.3％，部分緩解率為29.9％。中位緩解持續時間為5.4個月。緩解者包括之前使用抗PD-L1或PD-1藥物治療無效的患者，大約四分之一的參與者之前接受過抗PD-L1/ PD-1治療。

　　除了厄達替尼之外，膀胱癌常用的靶向藥物包括西妥昔單抗、貝伐單抗或曲妥單抗,它們主要用于控制癌細胞的轉移或擴散。

　　阿特朱單抗注射液Tecentriq(atezolizumab)是FDA批準的第一個PD-L1抑制劑，可用于膀胱癌靶向治療。

　　同樣，藥物Nivolumab 也被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于治療已接受一線含鉑化療的局部（晚期）或轉移性尿路上皮癌患者。晚期和轉移性膀胱癌治療達到近20%緩解率。

　　據了解，厄達替尼Balversa（erdafitinib）剛剛在美國上市，價格較高，3mg,30片的價格為8020美元。

　　海得康承諾為患者提供正規國外診所、醫院、藥店信息，為患者提供可靠信息咨詢服務，協助患者獲得境外就醫服務。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　免責聲明：文章中內容僅供參考，不作為治療標準！海得康只為患者提供出國就醫咨詢服務，用藥需由專業醫師指導。