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　　潰瘍性腸炎患者接受托法替尼治療第8周后，實現黏膜愈合（定義為梅奧內鏡評分為0或1）的患者比例也明顯高于安慰劑組，到達次要終點。OCTAVE Induction 1研究中托法替尼組和安慰劑組實現黏膜愈合的患者比例分別為31.3%和15.6%，OCTAVE Induction 2研究中分別為28.4%和11.6%。　　托法替尼在上述兩項研究中的安全性結果與其他臨床研究一致。患者在第8周，OCTAVE Induction 1研究中托法替尼與安慰劑組的不良事發生率分別為56.5%和59.8%，嚴重不良事件的發生率分別為3.4%和4.1%。OCTAVE Induction 1研究中托法替尼與安慰劑組的不良事發生率

　　乳腺癌已居我國女性惡性腫瘤之首，且近年發病呈年輕化，發病率每年遞增約3％，已成為社會關注的焦點問題。在全部患者中，約有70％為雌激素受體(ER)、或／和孕激素受體(PR)陽性，20％-30％為Her-2受體陽性。三陰性乳腺癌（Triple negative Breast cancer，TNBC），是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體2(Her-2)都為陰性的乳腺癌，是一種特殊的免疫組織化學亞型乳腺癌.。之前的治療方案只有化療，而目前Tecentriq+紫杉醇（Abraxane）成為治療PD-L1陽性轉移性TNBC新的免疫治療方案。　　瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）芝加

　　早期的肝癌治療藥物是索拉非尼2008年在中國獲批上市，成為此后近10年唯一有效的肝癌靶向藥。　　III期臨床試驗結果顯示，多吉美治療晚期肝癌，患者的中位總生存期為10.7個月，比未接受治療的患者多2.8個月。　　中位總生存期10.7個月，是指臨床試驗中的患者，有一半的人生存期能超過10.7個月　　下來就是侖伐替尼，2018年上市的肝癌靶向藥。它的療效比多吉美有了很大提高。　　III期臨床試驗數據顯示，侖伐替尼的客觀緩解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS 12.4%），中位無進展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月）。　　

　　基于一項全球性的、安慰劑對照、Ⅲ期CELESTIAL試驗。試驗共招募707位晚期肝細胞癌患者，中位年齡為64歲，82％為男性。所有患者的ECOG表現狀態為0或1，先前接受過至少1次全身治療后疾病進展，70％的患者僅接受過索拉非尼治療。主要終點為中位總生存期（OS）和中位無進展生存期（PFS）。患者被隨機分為卡博替尼組（每日60mg，n=470）和安慰劑組（n=237）。　　全部707名肝癌患者中，結果：　　中位OS：與安慰劑相比，使用卡博替尼治療的OS提高了2.2個月。卡博替尼組的中位OS為10.2個月，安慰劑組的中位OS為8.0個月，死亡風險降低24％（H

　　除了治療肝癌，卡博替尼還能腎癌、肺癌、骨轉移瘤等多種癌癥。　　美國FDA在批準卡博替尼二線治療肝癌之前，已經批準卡博替尼用于晚期腎癌的一線和二線治療。　　臨床研究顯示，卡博替尼一線治療腎癌，療效完勝另一種靶向藥舒尼替尼（索坦），患者的總生存期是30.3個月 VS
21.8個月，卡博替尼讓腎癌病人的生存期顯著延長。　　科學家還開展了多項關于卡博替尼治療其他癌癥的臨床試驗，比如卡博替尼治療RET重排的非小細胞肺癌，卡博替尼聯合特羅凱二線或三線治療EGFR野生型非小細胞肺癌等，都表現出了較好的療效。　　卡博替尼對乳腺

　　卡博替尼（XL184）是多靶點靶向藥物，其獲批的適應癥之一就是晚期腎癌，依維莫司和舒尼替尼也是治療晚期腎癌的有效藥物，那卡博替尼對比依維莫司和舒尼替尼效果怎么樣呢？　　卡博替尼優于依維莫司：　　FDA對卡博替尼的批準是基于一項臨床研究的研究結果，在該研究中晚期腎細胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次（N =
330），或每天口服一次10mg的依維莫司（N = 328）。　　研究結果：　　1．卡博替尼組的無進展生存期（無進展生存期是指腫瘤沒有繼續生長而患者仍然生存的時間）為7.4個月左右，依維莫司組為3.8個月左右。　　2．卡

　　早期的肝癌治療藥物是索拉非尼III期臨床試驗結果顯示，治療晚期肝癌，患者的中位總生存期為10.7個月，比未接受治療的患者多2.8個月。中位總生存期10.7個月，是指臨床試驗中的患者，有一半的人生存期能超過10.7個月。　　2018年上市的肝癌靶向藥侖伐替尼。它的療效比多吉美有了很大提高。III期臨床試驗數據顯示，侖伐替尼的客觀緩解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS
12.4%），中位無進展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月）。　　更可喜的是，侖伐替尼對中國肝癌病人的療效更突出，國內臨床試驗表明，侖伐替尼的中位總

　　來那替尼(neratinib，Nerlynx)是一種口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，像拉帕替尼和阿伐他汀一樣，用于延長輔助治療早期HER2過表達/擴增乳腺癌的成年患者，通過阻止通過表皮生長因子受體(EGFR)，HER1，HER2和HER4信號通路轉導，達到抗癌的目的。FDA批準該藥后，為早期、HER2陽性、標準曲妥珠輔助治療后、存在高危風險的乳腺癌患者的強化治療提供了新的選擇。　　碧康制藥生產的Hernix是來那替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。　　來那替尼作用靶點廣泛而特異，可靶向作用于HER1/HER

　　【適 應 癥】　　來那替尼是一種口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，是全球唯一獲批在曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌后進行強化輔助治療的藥品，用以減少疾病復發的風險。適用人群為完成標準曲妥珠單抗輔助治療疾病未進展但存在高危因素的患者。　　來那替尼作用靶點廣泛而特異，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2藥物中靶點最為廣泛的一類藥物，在曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼耐藥后仍可以考慮來那替尼治療。　　即使HER2存在點突變時，使用來那替尼仍可獲得較好的療效。HER2除了發生擴增外，其基因也可以發生原發的突

　　來那替尼（neratinib，Nerlynx）是一種口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，像拉帕替尼和阿伐他汀一樣，用于延長輔助治療早期HER2過表達/擴增乳腺癌的成年患者，通過阻止通過表皮生長因子受體（EGFR），HER1，HER2和HER4信號通路轉導，達到抗癌的目的。FDA批準該藥后，為早期、HER2陽性、標準曲妥珠輔助治療后、存在高危風險的乳腺癌患者的強化治療提供了新的選擇。　　腹瀉是來那替尼（neratinib，Nerlynx）的常見副作用。 腹瀉可能很嚴重，甚至會脫水。 其它常見副作用包括腹瀉
惡心，腹痛，疲勞，嘔吐，皮疹，腫脹和口腔炎（

　　來那替尼Nerlynx是一種與表皮生長因子受體（EGFR）不可逆連接的激酶抑制劑，包括HER2及HER4。在體外，來那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，減少MAPK及AKT信號傳遞，以及呈現EGFR和/或HER2表達的癌細胞的活性抑制。其代謝產物M3，M6，M7及M11同樣具有抑制活性。在小鼠異種移植模型中，口服來那替尼可抑制EGFR及HER2表達的腫瘤細胞的生長。　　【來那替尼Nerlynx(Neratinib)適應癥】　　適用于早期HER2過表達的早期乳腺癌患者，作為曲妥珠單抗為基礎治療的輔助治療。　　【來那替尼Nerlynx(Neratinib)用法用量】　　（1）首次使用NER

　　賽諾菲（Sanofi）公布了來自英國的真實數據，顯示了其長效基礎胰島素類似物Toujeo在治療I型糖尿病患者中的功效。　　數據首次在ENDO
2018芝加哥內分泌學會第100屆年會暨博覽會上顯示，數據表明該藥物與該病患者HbA1c的統計學顯著改善有關，從基線到第六個月為–4.4 mmol /
mol（毫摩爾/摩爾）。　　該研究還顯示，開始使用Toujeo（Gla-300）治療后，報告患有糖尿病性酮癥酸中毒（DKA）或嚴重低血糖的患者人數沒有變化。　　賽諾菲指出，在Gla-300治療后的六個月內，患者報告的降血糖和DKA發作總數分別為31/299（10％）和7/299（2％

　　近日日本藥企鹽野義宣布，FDA已批準新型抗菌藥Fetroja（cefiderocol，頭孢地爾），用于治療選擇有限或沒有治療選擇的18歲及以上成人患者，治療由下列易感革蘭氏陰性微生物引起的復雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）：大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌復合菌。Fetroja預計將在2020年初上市。　　此次批準基于關鍵性APEKS-cUTI研究的數據。這是一項多國、多中心、雙盲臨床試驗，評估了Fetroja與亞胺培南/西司他丁（IPM/CS）治療cUTI患者的療效和安全性，研究的主要終點是治愈檢驗（TOC）訪視時臨床應答

　　卡博替尼（cabozantinib），俗稱XL184，由美國Exelixis生物制藥公司研發，是一個多靶點的廣譜抗癌藥。　　卡博替尼尚在臨床試驗的適應癥包括：肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等，對于骨轉移的控制效果尤其突出！　　目前，FDA已經批準卡博替尼適應癥包括：用于復發難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌。　　什么是仿制藥？仿制藥可以服用嗎？安全嗎？　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額研

　　米托坦對不能手術切除或有遠處轉移的腎上腺皮質癌有效。客觀有效率為34%～61%，中位緩解期6～7個月。對功能性腎上腺皮質癌，可使皮質功能亢進癥狀緩解，腫瘤縮小，延長生命。此外，也可用于腎上腺皮質增生或腫瘤所致的庫欣綜合征（皮質醇增多癥)。　　米托坦對不能手術切除或有遠處轉移的腎上腺皮質癌有效。每天6～15mg/kg，分3～4次口服。如出現不良反應，則減少劑量。孕婦、哺乳婦女禁用。肝病患者慎用。不良反應主要為胃腸道反應，發生率79%，其中厭食24%，惡心39%，嘔吐37%，腹瀉31%。　　不良反應：　　1.主要為胃腸道反應：主要

　　卵巢癌早期癥狀：1、性激素紊亂：卵巢癌病理類型復雜多變，有些腫瘤分泌雌激素過多時，可引起性早熟、月經失調或絕經后陰道流血等癥狀，所以說卵巢癌對女性的健康是有一定的危害的。　　2、外陰及下肢水腫：如果女性患病時間較長，就會使卵巢癌腫的增大，盆腔靜脈受壓，導致血流不暢，妨礙淋巴回流，致使外陰及下肢出現水腫。　　3、腰腹部疼痛：卵巢癌早期癥狀是什么，與卵巢鄰近的組織如受到癌腫浸潤或發生粘連，易引起腰腹部隱痛、鈍痛。　　4、月經過少或閉經：多數卵巢癌患者的月經基本無變化，隨著癌腫增大，癌細胞會破壞卵巢正

　　該藥由克洛維斯腫瘤（ClovisOncology）公司研發，是第二個獲批的PARP抑制劑。2016年12月19日，美國FDA批準Rubraca上市，批準劑型為片劑，規格為200mg和300mg；用于經過兩線或兩線以上化療的和BRCA基因突變相關的晚期卵巢癌。商品名Rubraca。　　適用人群：已接受≥二線化療，鉑敏感或鉑耐藥復發并有BRCA突變的患者，更適合用于鉑耐藥患者。關鍵詞：“鉑敏感或鉑耐藥“”BRCA突變“”維持治療“。　　療效：ARIEL-2試驗評估魯卡帕尼治療鉑敏感復發有BRCA突變患者的PFS高于無突變者（12.8月vs.5.2月）。據報道鉑敏感患者使用魯卡帕尼的反

　　卵巢癌是女性生殖系統常見的惡性腫瘤之一，盡管發生率不高，但死亡率位居所有女性生殖道癌癥的首位。　　上皮性卵巢癌是最常見的卵巢癌類型，發病后的五年生存率不到50%。如此重要的癌癥類型，仍然沒有成熟的預防和篩查方法，無論是常規超聲檢查還是腫瘤指標，對于預防和篩查卵巢癌的效果都不夠好，復發后的治療效果也較差。一旦診斷，75%的患者已經是晚期。　　Niraparib的療效在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的國際性、雙盲、設有安慰劑對照的3期臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者，她們在最近接

　　卵巢癌，一旦發展到晚期，表現出來的癥狀還是比較多的，并且是比較嚴重的，可直接威脅患者的生命，所以一定要及時處理。卵巢癌晚期癥狀的4大表現家屬不能忽略：首先，卵巢癌晚期，患者會出現腹脹、腹部腫塊、腹水的情況，一開始的時候，腫瘤可能只在盆腔，但是隨著腫瘤不斷的長大，腫瘤很快就會超出盆腔，造成腹部的腫塊，出現腹脹，不少患者還伴隨著腹水的情況。　　其次，如果病情發展到了晚期，腫瘤還會產生壓迫臟器的情況，當壓迫到腸胃，患者就會出現消化道癥狀；壓迫到膀胱，就會出現尿頻、排尿男等問題；壓迫膈肌，就會使得患者

　　卵巢癌的治療方法，　　1、手術治療：手術時首先應詳細探查，包括腹腔沖洗液或腹腔積液的細胞學檢查，橫膈、盆腹腔臟器、盆腔淋巴結、腹膜后淋巴結的觸診，
以進行準確的腫瘤分期。　　2、化學治療：由于卵巢惡性腫瘤尤其是上皮癌很早擴散，手術時多數病例已不能清除病灶，而且放療的效果及應用也很有限，因此全身性化療是一項重要的輔助治療方法。　　3、放射治療：卵巢惡性腫瘤的放射敏感性差別很大，卵巢內胚竇瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌最不敏感，卵巢上皮癌及顆粒細胞癌中度敏感，無性細胞瘤最敏感，手術后再用放療多能控制。