視神經膠質瘤作為膠質瘤的一種，是一種生長緩慢的，會發生于視神經內膠質細胞的良性腫瘤，能沿著視神經向顱內蔓延。視神經膠質瘤具有在兒童中多發，且極易壓迫視神經導致孩子視力惡化等特點。5歲的小星就是這些不幸兒童的一員。

　　視神經瘤可能會導致雙眼失明，不過僅在約5％的情況下發生，但不能掉以輕心，因為其余視神經膠質瘤患者中，75％的單只眼睛可能會受到嚴重影響。

　　目前醫學人員表示尚不清楚是什么原因導致視神經膠質瘤，但研究發現，兒童和青少年中診斷出的視神經膠質瘤約有50％與遺傳性疾病——神經纖維瘤（NF1）有關。一般驗血可以確定患者是否患有NF1。這可能會是通過父母遺傳，但在大約50％的情況下，孩子也可能是家庭中第一個受NF1影響的人。

　　視神經膠質瘤癥狀

　　1.視神經鞘腦膜瘤

　　成年人好發，緩慢視力下降。影像學可發現視神經增粗，形狀多樣化，如管狀、梭形、錐形、串珠樣、團塊狀或不規則形等。因腫瘤起源于視神經鞘膜，CT和MRI均可見“車軌征”。

　　2.先天性小眼球合并囊腫

　　多在兒童時期就診。無功能的小眼球常隱沒在眼瞼下，裂隙燈下見眼球發育異常，結構缺如。囊腫向前突出可致眶周隆起。影像學可發現小眼球后的囊性腫物，呈圓形、橢圓形或圓錐形等。

　　3.視神經周圍炎型炎性假瘤

　　眼痛、結膜充血等炎癥表現明顯，激素治療有效。影像學可發現視神經周圍不規則形狀占位，邊界不清，向前發展包繞眼球呈“鑄造征”。

　　相比起國內，早在很久之前國外面對各類復雜的顱內腫瘤治療已經遠遠的超越當時的世界平均治療水平。

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