白血病的種類很多，治療方法也不同。通常分急性和慢性。急性白血病又分急性髓性和急性淋巴細胞性。慢性白血病常見的是慢性髓性和慢性淋巴細胞性。總的原則是化療，不能治愈的選擇移植。M3型、兒童標危急淋等化療多可治愈。早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主，可合并中藥治療以減毒增效;對于中晚期白血病患者，主要取決于治療方法是否得當及病人的身體狀況。化療是白血病中晚期的重要治療方法，能有效緩解癥狀，延長生存期。

　　中晚期白血病常用的治療方法有化療、骨髓移植、生物調節劑治療及中醫藥治療。骨髓移植是中晚期白血病最為有效的治療方法，50%左右的患者接受骨髓移植后可長期生存。治療效果好，骨髓移植被認為是可以根治白血病理想手段。一般來說，急性白血病最好的治療方式是骨髓移植，但是骨髓移植并不那么容易，因為很難為病人成功尋找到合適的配型。

　　由于白血病分型和預后分層復雜，因此沒有千篇一律的治療方法，需要結合細致的分型和預后分層制定治療方案。主要有下列幾類治療方法：化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。目前通過合理的綜合性治療，白血病預后得到極大的改觀，相當多的患者可以獲得治愈或者長期穩定，白血病是“不治之癥”的時代過去了。

　　維特克拉（Venclexta）和利妥昔單抗（Rituxan）聯合應用于復發/難治慢性淋巴細胞白血病（CLL），產生高比率的無法檢測的微小殘留病（uMRD），這與延長無進展生存期（PFS）有關。維特克拉聯合利妥昔單抗治療的患者uMRD狀態幾乎是與苯妥英鈉和利妥昔單抗聯合的5倍，并且在24個月時維持該狀態的患者比例在維特克拉/利妥昔單抗組中高出20倍以上。

　　與MRD陽性狀態相比，uMRD與疾病進展或死亡風險降低62％。來自隨機MURANO試驗的數據提供了一個機會來檢查MRD與CLL無化療方案的預測價值。MURANO是一項III期隨機試驗，評估了389例復發/難治性CLL患者中利妥昔單抗聯合維特克拉對比苯達莫司汀的療效。患者接受了2年的維特克拉和前6個月的利妥昔單抗，或6個月的苯達莫司汀加利妥昔單抗治療6個月。初步分析顯示，與利妥昔單抗和苯達莫司汀相比，使用維特克拉和利妥昔單抗的治療3年時疾病進展或死亡風險84%。

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