美國FDA加速批準了厄達替尼Balversa（erdafitinib）用于在鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突變，包括新輔助或輔助鉑類化療12個月內(nèi)的患者。這是FDA準予的首款針對轉(zhuǎn)移性膀胱癌的靶向療法。

　　膀胱癌在我國的發(fā)病率位居惡性腫瘤的第八位。膀胱癌通常與患者膀胱或尿路上皮細胞中出現(xiàn)的基因突變相關(guān)，大約五分之一的復發(fā)/難治性膀胱癌患者出現(xiàn)成纖維細胞生長因子受體（FGFR）突變。

　　厄達替尼erdafitinib的適應癥：局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，其具有易感FGFR3或FGFR2遺傳改變，并且在至少1行之前的含鉑化療期間或之后進展，包括在新輔助或輔助含鉑化療的12個月內(nèi)。

　　用法：先基因檢測確認FGFR遺傳改變的存在。

　　最初每天服用8毫克;

　　如果血清磷酸鹽水平<5.5mg / L，無眼部疾病或≥2級不良反應，則每日14-21天增加至9mg;

　　治療直到疾病進展或不可接受的毒性。

　　厄達替尼erdafitinib最常見的副作用是磷酸鹽水平增加（可以削弱骨骼），低鈉水平，口腔潰瘍，疲倦，腎臟或肝臟問題，腹瀉，口干，指甲問題，食欲減退，味覺改變，紅細胞低計數(shù)，皮膚干燥，眼睛干澀和脫發(fā)。

　　FDA建議服用厄達替尼erdafitinib的人定期進行眼科檢查，因為Balversa也會引起嚴重的眼部問題。患者還應定期檢查血磷水平。女性在懷孕或哺乳期間不應服用Balversa。男性在服用Balversa時不應該生孩子。

　　厄達替尼價格

　　美國購買厄達替尼3mg,30片的價格為8020美元。

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