該藥由克洛維斯腫瘤（ClovisOncology）公司研發(fā)，是第二個獲批的PARP抑制劑。2016年12月19日，美國FDA批準Rubraca上市，批準劑型為片劑，規(guī)格為200mg和300mg；用于經(jīng)過兩線或兩線以上化療的和BRCA基因突變相關的晚期卵巢癌。商品名Rubraca。

　　適用人群：已接受≥二線化療，鉑敏感或鉑耐藥復發(fā)并有BRCA突變的患者，更適合用于鉑耐藥患者。關鍵詞：“鉑敏感或鉑耐藥“”BRCA突變“”維持治療“。

　　療效：ARIEL-2試驗評估魯卡帕尼治療鉑敏感復發(fā)有BRCA突變患者的PFS高于無突變者（12.8月vs.5.2月）。據(jù)報道鉑敏感患者使用魯卡帕尼的反應率為66%，鉑耐藥者為25%。

　　Rucaparib魯卡帕尼最常見的的不良反應：（發(fā)生率大于或等于20%）有惡心、疲勞（包括虛弱）、嘔吐、貧血、腹痛、味覺障礙、便秘、食欲下降、腹瀉、血小板降低和氣喘。實驗室檢查異常多見（≥35%）肌酐升高、ALT升高、AST升高、血紅蛋白下降、淋巴細胞、膽固醇升高、血小板下降、嗜中性細胞下降。10%的患者由于不良反應而停藥，主要為疲勞和虛弱。0.5%的患者發(fā)生了骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病。患者在治療前和治療期間每個月應該檢測血象，如發(fā)生骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病應該停藥。

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