早期的肝癌治療藥物是索拉非尼III期臨床試驗結果顯示，治療晚期肝癌，患者的中位總生存期為10.7個月，比未接受治療的患者多2.8個月。中位總生存期10.7個月，是指臨床試驗中的患者，有一半的人生存期能超過10.7個月。

　　2018年上市的肝癌靶向藥侖伐替尼。它的療效比多吉美有了很大提高。III期臨床試驗數據顯示，侖伐替尼的客觀緩解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS 12.4%），中位無進展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月）。

　　更可喜的是，侖伐替尼對中國肝癌病人的療效更突出，國內臨床試驗表明，侖伐替尼的中位總生存期是15個月，比索拉非尼提高了4.8個月。

　　近日羅氏宣布，評估PD-L1抑制劑atezolizumab(阿替利珠單抗)聯合bevacizumab(貝伐珠單抗)治療既往未接受過系統治療的不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的3期臨床研究IMbrave150達到了兩個共同主要終點，證明與標準療法sorafenib(索拉非尼)相比，在總生存期和無進展生存期都有顯著統計學和臨床意義的改善。

　　IMbrave 150 III期臨床試驗，在患者總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）方面都取得了陽性結果，即證明與目前的標準治療索拉非尼相比，阿替利珠單抗加貝伐珠單抗免疫聯合療法組患者在總生存期和無進展生存期都有顯著統計學和臨床意義的改善。

　　Tecentriq和貝伐珠單抗免疫聯合療法已獲得強有力的醫學證據支持。Tecentriq和貝伐珠單抗聯合治療可增強免疫系統對抗多種癌癥的潛力。除具有已知的抗血管生成作用外，貝伐珠單抗還可通過抑制血管內皮生長因子（VEGF）相關免疫抑制作用、促進T細胞腫瘤浸潤以及啟動和激活T細胞對腫瘤抗原的應答以進一步增強阿替利珠單抗激活免疫系統殺滅腫瘤細胞的能力，所以延長的生存期也要比之前的靶向藥更久。

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