碧康瑞格非尼（regorafenib）是一種新型小分子多激酶抑制劑，能阻斷多種促進腫瘤生長的激酶，如血管內皮生長因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細胞生長因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發揮抗腫瘤作用。

　　碧康瑞格非尼已被包括在美國、歐洲和日本在內的全球60個國家批準用于轉移性結直腸癌 (mCRC) 治療和用于之前使用伊馬替尼和舒尼替尼治療后腫瘤再次出現惡化或對兩款藥物無法耐受的、不可切除或轉移性胃腸道間質瘤 (GIST) 成年患者的治療。

　　2017年4月，美國FDA批準瑞格非尼用于治療不可能切除性肝細胞癌的治療。眾多臨床數據顯示，碧康瑞格非尼對于經多吉美治療后耐藥（失敗）的晚期肝癌患者有顯著的療效。

　　碧康制藥生產的Regonix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　2017年4月28日，美國FDA擴大了瑞格非尼的治療適應證，允許其用于接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。這是十年間FDA批準的第一個治療肝癌的藥物。FDA藥品評估和研究中心血液和腫瘤學產品辦公室主任Richard Pazdur博士說：“肝癌的治療方案有限。對于索拉非尼初始治療后不再有應答的HCC患者，使用FDA批準的方案繼續治療，這還是頭一次”。

　　瑞格非尼作為一種口服的多激酶抑制劑，繼索拉菲尼治療失敗后二線治療肝癌患者。在臨床上的效果喜人：顯著改善無法切除肝癌患者的總生存期2.8個月、無進展生存期1.6個月，提高腫瘤應答率近3倍。瑞格非尼將為晚期肝細胞癌患者帶來更多生存獲益和生命的希望！

　　海得康提醒，通過海外醫療平臺可以選擇更平價的抗癌藥，對患者來說，可以減少一大筆開支。選擇海外醫療機構時一定要仔細甄別。海得康為國內患者提供全球已上市藥品咨詢服務，幫助國內患者選擇更新、更有效的治療藥物和治療手段。

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