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　　注射用替莫唑胺即將上市，替莫唑胺是一種咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。該藥品可用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤成人患者，開始先與放療聯合治療，隨后作為維持治療;也可用于治療難治性間變性星形細胞瘤成人患者，例如用含亞硝基脲和甲基芐肼的常規方案治療后疾病進展的患者。　　注射用替莫唑胺目前已在歐盟、美國和日本等多個國家和地區上市，國內僅有替莫唑胺膠囊劑獲批上市。　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學

　　可瑞達Keytruda帕博利珠單抗將為國內的轉移性黑色素瘤治療帶來什么變化？　　對于晚期腫瘤的治療，目前我們的治療目標是延長總生存。過去，轉移性黑色素瘤患者的平均生存期為6個月左右，在帕博利珠單抗這類免疫藥物問世以后，這部分轉移性黑色素瘤患者的生存得以大大延長，可以看到，四年后基本上沒有復發轉移的患者，預期的總生存可能會更長。一旦出現腫瘤進展，可以再次使用帕博利珠單抗，絕大多數患者依然有效，這給我們帶來了巨大的希望。　　在未來的10-20 年，轉移性黑色素瘤患者的總生存有望從6個月提高到6年，甚至更長。免疫治

　　日本武田制藥生產的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準上市，相比于胰島素和每日服用一次/兩次的糖尿病藥，曲格列汀有著明顯的用藥方便、無痛苦、降糖效果好的特點。　　問題1：糖尿病患者服用曲格列汀時還需要服用其他降糖藥嗎？　　根據日本醫生的一年間的臨床經驗得出的結論是：　　餐后血糖不超過15的糖友，只吃曲格列汀即可；　　餐后血糖超過15的糖友，可能需要配合胰島素或二甲雙胍；　　餐后血糖超過20的糖友，還需要配合長效胰島素才能把血糖控制在正常水平。　　尤其有一點需要強調，曲格列汀對于餐前血糖的控制比

　　碧康制藥生產的Wedica是曲格列汀在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。　　孟加拉beacon碧康制藥公司怎么樣？孟加拉碧康的仿制藥品質好不好？　　碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！孟加拉

　　曲格列汀的安全性怎么樣？副作用嚴重嗎？　　曲格列汀的不良反應大多比較輕微，目前報道最多的是鼻咽炎。　　低血糖也是糖尿病患者比較關心的問題，因為一次嚴重的低血糖有可能引起心肌梗死或腦梗死等不良后果。這也是口服降糖藥物最常見的不良反應。目前在所有有關曲格列汀的臨床研究中，并沒有發現造成嚴重低血糖的報道。　　對于中度腎功能不全的病人， 曲格列汀需要減半服用，也就是每周服用50毫克。　　中度腎功能不全是指男性肌酐水平在1.4～2.4毫克/分升，女性肌酐水平在1.2～2.0毫克/ 分升，如果能夠估算肌酐清除率， 大約在3

　　目前的腫瘤治療理念依然以器官系統來分類腫瘤，甚至以器官系統來規定抗腫瘤藥物的適應癥。然而時常導致黑色素瘤的BRAF V600突變也可以發生在某些原發性肺癌的癌細胞里；時常發生在乳腺癌中的BRCA1/2突變也會發生在胰腺癌中。　　那么醫生是否可以根據基因變異而不是組織器官來將腫瘤分類？　　醫生可以根據不同癌種的同一基因變異給病人開同一種藥物治療嗎？　　對于同樣的基因變異，不同器官不同癌種又有什么樣的不同反應？　　這些問題都將有可能從我們要介紹的這個大型臨床試驗得到答案。　　TheTargeted Agent and Profiling Util

　　維莫非尼，已在國內上市，用于晚期惡性黑色素瘤，之前有試驗研究入組122名BRAF突變的晚期腫瘤患者。　　其中常見的癌種為：腸癌37人、非小細胞肺癌20人、朗格漢斯組織細胞增多癥（一種血液腫瘤）18人、腦瘤13人、膽管癌8人、甲狀腺癌7人、多發性骨髓瘤5人，其他的還有乳腺癌、卵巢癌等眾多腫瘤類型……　　腸癌患者給予愛必妥聯合維莫非尼治療，其他所有患者均給予單藥維莫非尼治療。　　療效方面：非小細胞肺癌的的有效率為42%，中位無疾病進展生存時間為7.3個月，1年生存率為66%，18名患者中有14名患者出現了腫瘤不同程度的縮小；朗

　　可瑞達Keytruda有可能引發免疫系統對身體多處的正常器官及組織發動攻擊，從而影響其功能，甚至引致嚴重或致命的過敏反應。用藥后如出現任何嚴重副作用請馬上向醫護人員報告。　　可瑞達Keytruda常見副作用　　痕癢、皮疹、惡心/嘔吐、肌肉/關節疼痛、疲倦、咳嗽、食欲不振、便秘、腹瀉等。　　如出現以下征狀，請馬上向醫生反映　　肺部問題：呼吸困難、胸痛、出現咳嗽/咳嗽加劇　　腸部問題: 腹瀉或腸道蠕動較平常多、糞便呈黑色、焦油狀、粘稠、帶血或黏液、嚴重腹痛(疼痛/按壓時出現腹痛)　　肝部問題:惡心/嘔吐、右腹疼痛、小便顏

　　PD-1藥物O藥已經于今年6月獲批用于治療EGFR基因突變陰性和ALK陰性、以前接受過含鉑方案化療進展或不可耐受的局部晚期或轉移性成人非小細胞肺癌患者。　　為了加速革命性創新藥進入中國，政府近年在加快進口藥物審批上進行了卓有成效的改革，這也是opdivo能在國內這么早上市的主要原因！　　現在患者終于可以不用冒險去國外買歐狄沃opdivo了，不用擔心藥物運輸中損壞，影響藥效，更不用擔心買到假藥。　　在美國，從首次上市開始，它已獲批15個適應癥，用于治療8種不同的腫瘤，包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌

　　產品名稱 : 侖伐替尼　　劑型 : 膠囊　　包裝 : 30片　　規格 : 4 mg或10 mg　　產地 : 孟加拉　　侖伐替尼（Lenvatinib，又譯為：樂伐替尼），研發代號：E7080，由日本衛材（ Eisai）公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺