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FDA正式批準Simlandi(阿達木單抗-ryvk)注射液,成為Humira的首個可互換生物仿制藥时间:2024-03-13 作者:施文婧編輯 阅读 2024年2月,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式宣布,已批準Simlandi(阿達木單抗-ryvk)注射液作為Humira的可互換生物仿制藥。這一決定意味著,患有多種疾病的患者將擁有更多的治療選擇。 Simlandi的獲批范圍廣泛,覆蓋了成人類風濕性關節炎、青少年特發性關節炎、成人銀屑病關節炎、成人強直性脊柱炎、克羅恩病、成人潰瘍性關節炎結腸炎、成人斑塊型銀屑病、成人化膿性汗腺炎以及成人葡萄膜炎等多種疾病的治療。這將為患者提供更多樣化、更經濟的治療方案,有望顯著改善患者的生活質量。 值得一提的是,Simlandi不僅是Humira的第一個生物仿制藥,還是首個高濃度、不含檸檬酸鹽的生物仿制藥。這一特點使得Simlandi在藥效和安全性方面更具優勢,能夠更好地滿足患者的治療需求。FDA授予其可互換地位,進一步證明了Simlandi與Humira在療效和安全性上的相似性。 此外,Simlandi還將有資格獲得40mg/0.4ml注射劑的可互換獨家權。 目前,雖然修美樂的低濃度和高濃度生物仿制藥已在美國上市,但據統計數據顯示,美國近88%的阿達木單抗處方都是高濃度的。因此,Simlandi作為高濃度、不含檸檬酸鹽的生物仿制藥,其市場前景十分廣闊。 海得康是一個專注于藥品信息和服務的平臺。若您想了解其他藥品的上市狀態、仿制藥版本或是價格,都可以通過海得康的客服尋求幫助。注意,藥品信息往往涉及深入的醫療知識,對于藥品的用法、劑量和可能產生的副作用等,我們建議您咨詢專業醫生或藥師。海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,官網微信:15600654560。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除。 |
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