諾華1月4日宣布，瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準上市，用于治療原發免疫性血小板減少癥（ITP），為原發免疫性血小板減少癥（ITP）患者帶來治療新選擇。

　　《成人原發免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識》（2016年版）指出，ITP的治療目標是提高患者的血小板計數到安全的水平并盡可能避免出血事件的發生。然而，從現有的臨床治療方案來看，ITP的治療還面臨一定挑戰，盡管一線糖皮質激素治療ITP可以獲得近80%的有效率，但是約1/3的患者會出現復發。長期應用糖皮質激素治療，部分患者還可出現骨質疏松、股骨頭壞死，高血壓、糖尿病、急性胃黏膜病變等不良反應。另外，青少年患者過量使用還會影響生長發育。

　　ITP二線目前尚缺乏安全有效的治療方案，現有二線方案包括各類免疫抑制劑治療和脾切除等。但是，免疫抑制劑治療整體有效率不高，同時容易導致患者發生感染，嚴重的可能導致死亡；脾切除治療有效率較高，但患者存在短期和遠期并發癥的風險。

　　那么，是否有方便且有效的方法讓那些激素治療無效或復發的ITP患者遠離出血風險的困擾呢？

　　日前，瑞弗蘭（艾曲泊帕）獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準正式在中國上市，為ITP患者帶來了新的治療選擇。

　　瑞弗蘭是首個口服的小分子、非肽類TPO-R激動劑。與TPO-R跨膜區特異性結合，不與內源性TPO競爭，不會誘導TPO抗體；諸多臨床試驗證實，瑞弗蘭可顯著提升ITP患者血小板計數水平，降低出血事件，減少患者對伴隨用藥和挽救性治療的需求、改善患者生活質量，且患者耐受性良好，而且服用方便，大大提升了用藥依從性。

　　瑞弗蘭治療慢性原發免疫性血小板減少癥（ITP）患者的安全性與安慰劑相當，最常見的不良事件均為輕度至中度。

　　其實諾華的艾曲波帕早已在印度上市，而且，印度版艾曲波帕價格較國內瑞弗蘭低的多。

　　艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥，即便如此諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家，25mg的艾曲波帕一盒約 2000元（諾華），50mg的艾曲波帕一盒約4000元（諾華），比美國等發達國家低太多。這是因為印度特殊的定價策略。

　　眾所周知印度在制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國際藥企的藥品在印度的定價迫于仿制藥價格的壓力，定價都很低，艾曲波帕價格也一樣，這類藥物如果定價過高，當地民眾就會抗議并要求國內制藥企業去仿制，到時諾華的艾曲波帕價格高高在上就沒市場了。

　　二、孟加拉版艾曲波帕仿制藥Elbonix——最接近原研藥

　　碧康制藥生產的Elbonix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格經濟，效果顯著，安全性高，為廣大患者帶來福音。

　　碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。而其他藥廠遵照的是本國藥品標準，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。