在肺癌中，核輸出蛋白的過(guò)度表達(dá)可能導(dǎo)致關(guān)鍵腫瘤抑制蛋白和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子失活。選擇性抑制核輸出蛋白具有免疫調(diào)節(jié)活性。下面派姆單抗與口服選擇性核輸出抑制劑塞利尼索聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（mNSCLC）的臨床安全性和早期療效數(shù)據(jù)。

　　這項(xiàng)由研究者發(fā)起的前瞻性研究的主要目的是確定塞利尼索聯(lián)合派姆單抗治療mNSCLC患者的安全性和耐受性。次要目標(biāo)包括確定客觀腫瘤緩解率、疾病控制率和無(wú)進(jìn)展生存期。

　　最終分析共有17例患者。15人（88％）之前接受過(guò)兩種以上的全身治療，10人（59％）之前接受過(guò)抗PD-1/程序性死亡配體1（PD-L1）治療。中位年齡為67.5歲。10名患者出現(xiàn)與塞利尼索治療相關(guān)的≥3級(jí)不良事件。對(duì)治療的反應(yīng)發(fā)生在接受過(guò)或未接受過(guò)抗PD-1/PD-L1治療的患者以及具有激活驅(qū)動(dòng)突變的患者中。中位總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期分別為11.4個(gè)月（95％CI，3.4-19.8個(gè)月）和3.0個(gè)月（95％CI，1.7-5.7個(gè)月）�？傮w緩解率為18％，6個(gè)月疾病控制率為24％。

　　塞利尼索與派姆單抗組合對(duì)mNSCLC患者（包括之前接受過(guò)抗PD-1/PD-L1治療的患者）表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。與治療相關(guān)的毒性作用與兩種藥物先前的安全性數(shù)據(jù)一致，并且沒(méi)有觀察到重疊的毒性作用。

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