美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)派姆單抗Keytruda（pembrolizumab）用于治療新的子宮頸癌患者。

　　根據(jù)FIGO分級(jí)，抗PD-1現(xiàn)在可以與放化療一起使用來治療新診斷的3至4a期疾病患者。

　　FDA的決定得到了后期KEYNOTE-A18試驗(yàn)的積極結(jié)果的支持，其中與安慰劑加放化療相比，該組合將該患者群體的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了41％。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，盡管由于篩查和預(yù)防計(jì)劃，宮頸癌在美國(guó)的發(fā)病率正在下降，但該疾病仍是全球女性第四大常見癌癥。

　　Keytruda派姆單抗的作用是增強(qiáng)人體免疫系統(tǒng)的能力，幫助檢測(cè)和對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。

　　Keytruda聯(lián)合放化療現(xiàn)在是美國(guó)批準(zhǔn)的第一個(gè)基于抗PD-1的治療方案。無論P(yáng)D-L1表達(dá)如何，F(xiàn)IGO 2014 3至4a期宮頸癌患者的治療。

　　這項(xiàng)批準(zhǔn)為新診斷的患者提供了一種基于抗PD-1的治療選擇，與單獨(dú)放化療相比，該治療選擇有可能降低疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

　　除了宮頸癌之外，Keytruda還獲得了治療多種癌癥的批準(zhǔn)，包括膀胱癌、黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤的特定病例。

　　11月，該療法在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，作為一組胃癌患者聯(lián)合治療的一部分。

　　Keytruda現(xiàn)在可與含氟嘧啶和含鉑化療一起用于一線治療成人局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃或胃食管交界腺癌。

　　一個(gè)月前，該療法在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，作為早期肺癌患者聯(lián)合治療的一部分。

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