彌漫性大B細胞淋巴瘤劑量調整：

　　血液學不良反應：

　　血小板減少癥：

　　血小板計數50,000至低于75,000/mcL：如果發生任何情況，請中斷一劑該藥物；以相同的劑量水平重新啟動該藥物。

　　血小板計數25,000至低于50,000/mcL，無出血：首次出現，中斷治療；監測直至血小板計數恢復至至少50,000/mcL；減少一個劑量水平。

　　血小板計數25,000/mcL至低于50,000/mcL并伴有出血：對于任何情況中斷治療；監測直至血小板計數恢復至至少50,000/mcL；出血消失后，以較低1劑量水平重新開始；根據指南進行血小板輸注。

　　血小板計數低于25,000/mcL：對于任何情況中斷治療；監測直至血小板計數恢復至至少50,000/mcL；以低1劑量水平重新開始；根據指南進行血小板輸注。

　　中性粒細胞減少癥：

　　絕對中性粒細胞計數0.5至低于1x10（9）/L，且不發熱：首次出現中斷治療；監測直至中性粒細胞計數恢復至1x10（9）/L或更高；以相同的劑量水平重新開始。對于復發中斷治療；監測直至中性粒細胞計數恢復至1x10（9）或更高；根據指南管理生長因子；以較低的一個劑量水平重新開始。

　　絕對中性粒細胞計數低于0.5x10（9）/L或發熱性中性粒細胞減少癥：對于任何情況，中斷治療；監測直至中性粒細胞計數恢復至1x10（9）/L；以低1劑量水平重新開始。

　　貧血：

　　血紅蛋白低于8g/dL：對于任何情況，將劑量減少1個劑量水平；按照指南進行輸血。

　　危及生命的后果：任何情況的發生都會中斷治療；監測血紅蛋白直至水平恢復至8g/dL或更高；以降低1劑量水平重新開始治療；按照指南進行輸血。

　　非血液學不良反應的劑量調整：

　　惡心和嘔吐：

　　1級或2級惡心（口服攝入量減少，但沒有明顯的體重減輕、脫水或營養不良）或1級或2級嘔吐（每天5次或更少）：如果發生任何情況，請繼續治療并開始額外的抗惡心藥物。

　　3級惡心（口腔熱量或液體攝入不足）或3級或以上嘔吐（每天6次或以上）：任何發生中斷治療；監測直至惡心或嘔吐緩解至2級或更低或基線；開始使用額外的抗惡心藥物；以低1劑量水平重新開始治療。

　　腹瀉：

　　2級（每天排便次數比基線增加4至6次）：首次發生時繼續治療并開始支持性護理；對于第二次及后續發生的情況，將劑量減少1個劑量水平并開始支持治療。

　　3級或更高（每天比基線增加7次或更多大便；需要住院治療）：對于任何情況，中斷治療并開始支持性護理；監測直至腹瀉緩解為2級或更低；以低1劑量水平重新開始治療。

　　體重減輕和厭食癥：

　　體重減輕10％至低于20％，或伴有體重顯著減輕或營養不良的厭食癥：對于任何情況，中斷治療并開始支持性護理；監測直至體重恢復至基線體重的90％以上；以低1劑量水平重新開始治療。

　　低鈉血癥：

　　鈉水平130mmol/L或更低：如果發生任何情況，請中斷治療并提供支持護理；監測直至鈉水平恢復至130mmol/L或更高；以低1劑量水平重新開始治療。

　　疲勞：

　　2級持續時間超過7天或3級：任何事件中斷治療；監測直至疲勞緩解至1級或基線；以低1劑量水平重新開始治療。

　　眼毒性：

　　2級，不包括白內障：對于任何發生的情況進行眼科評估；中斷治療并提供支持性護理；監測直至眼部癥狀緩解至1級或基線；以低1劑量水平重新開始治療。

　　3級或以上（不包括白內障）：如果發生任何情況，請永久停止治療；進行眼科評估。

　　其他非血液學不良反應：

　　3級或4級（危及生命）：任何中斷治療的事件；監測直至解決為2級或更低；以低1劑量水平重新開始治療。

　　據了解，塞利尼索在老撾上市了仿制藥——Luci塞利尼索in（盧修斯制藥）與SALLYDX（老撾大熊制藥）兩個版本，該版本不在國內上市無法購買。更多可咨詢海得康醫學顧問查詢了解。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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