塞利尼索（selinexor）是一種口服的選擇性Exportin-1抑制劑，與地塞米松（Sd）或硼替佐米和地塞米松（SVd）聯合使用，為復發性或難治性骨髓瘤（RRMM）提供了新的治療選擇。

　　評估了塞利尼索組合在現實世界中的功效和毒性、進展后治療及其結果。該分析包括44名接受Sd（N =21，48％）或SVd（N =23，52％）治療的RRMM患者。

　　在意向治療方面，所有治療患者的緩解率（ORR）為29.5％（13/44，其中CR：2、VGPR：3、PR：8）；SVd的ORR為35％，Sd的ORR為24％。所有人的中位PFS均為3.0個月；有反應者（≥PR）為6.9個月，Sd治療患者為2.7個月，SVd治療患者為3.4個月。在單變量分析中，血清白蛋白＜3.5dl和LDH＞ULN與較差的PFS相關（分別為P =.001和P=.032）。整個隊列的OS超過一年，而血清白蛋白＜3.5gr/dl和LDH＞ULN與較差的OS相關。進展至Sd/SVd后，20名患者接受了進一步治療；在ITT上，ORR為40％（8/20），隨后的PFS為3.4個月。

　　最常見的不良事件是疲勞、血小板減少和惡心，而記錄最多的3級或4級副作用是血小板減少；56％（25/44）的患者需要減少劑量，但這與較差的PFS無關。

　　據了解，塞利尼索在老撾上市了仿制藥——LuciSelin（盧修斯制藥）與SALLYDX（老撾大熊制藥）兩個版本，該版本不在國內上市無法購買。更多可咨詢海得康醫學顧問查詢了解。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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