急性髓系白血病（AML）是一種血液惡性腫瘤，是由于造血干細(xì)胞異常分化和增殖以及髓系母細(xì)胞積聚所致。誘導(dǎo)化療被認(rèn)為是大多數(shù)急性髓系白血病患者的一線治療方法。然而，根據(jù)分子特征、化療耐藥性、合并癥等，F(xiàn)LT-3、IDH、BCL-2 和免疫檢查點(diǎn)抑制劑形式的靶向治療可被視為一線治療。異檸檬酸脫氫酶 (IDH) 抑制劑治療急性髓系白血病的耐受性和療效怎么樣？

　　一項(xiàng)分析納入了 9 項(xiàng)臨床試驗(yàn)（N = 1119），IDH 抑制劑 + 阿扎胞苷治療的患者中，有 63-74% 的患者出現(xiàn)客觀緩解 (OR)，而新診斷 (ND) 的阿扎胞苷單藥治療患者中，這一比例為 19-36%。使用 ivosidenib艾伏尼布 顯著提高了生存率。據(jù)報(bào)道，化療復(fù)發(fā)/難治性患者的 OR 率為 39.1-46%。≥3 級(jí) IDH 分化綜合征和 QT 延長(zhǎng)的患者分別占 3.9-10% 和 2-10%。

　　IDH抑制劑（針對(duì)IDH-1的ivosidenib艾伏尼布和針對(duì)IDH-2的enasidenib恩西地平）治療IDH突變的新診斷急性髓系白血病患者是安全有效的。

　　enasidenib恩西地平仿制藥LuciEna和ivosidenib艾伏尼布仿制藥LuciVos已在老撾上市，LuciVos和LuciEna已獲老撾衛(wèi)生部批準(zhǔn)，如需購(gòu)買LuciEna和LuciVos，可自行出國(guó)就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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