ENABLE亞分析包括恩雜魯胺組的15名患者（中位年齡78.3歲）和阿比特龍-潑尼松龍組的26名患者（中位年齡77.4歲）。恩雜魯胺組診斷時的中位PSA水平為49.9ng/mL，阿比特龍-潑尼松龍組為53.8ng/mL。

　　研究表明，阿比特龍加潑尼松龍的組合在治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）患者方面似乎與恩雜魯胺具有相似的療效和安全性。

　　ENABLE隊列中41名非轉移性CRPC患者亞組的數據顯示，恩雜魯胺組和阿比特龍-潑尼松龍組的前列腺特異性抗原（PSA）反應率（較基線下降≥50％）沒有顯著差異（80％和64％）。PSA進展時間的主要終點（中位值分別為33.45個月和27.37個月）。

　　恩雜魯胺未達到中位總生存期，阿比特龍-潑尼松龍組為33.7個月。影像學無進展生存率分別為23.10個月和16.10個月，無病生存率分別為24.67個月和27.66個月。

　　同樣，兩個治療組之間的安全性沒有顯著差異。恩雜魯胺治療患者中最常見的不良事件是任何級別的貧血、不適、食欲下降和惡心。另一方面，在接受阿比特龍-潑尼松龍治療的患者中，最常見的不良事件是任何級別的貧血、不適、疲勞和體重減輕。

　　就研究治療后使用的全身治療而言，恩雜魯胺組中20％的患者和阿比特龍-潑尼松龍組中23％的患者接受了多西他賽治療。此外，各組中13％和27％的患者接受了替代研究治療。

　　這些數據表明，阿比特龍-潑尼松龍預計將顯示出與恩雜魯胺相似的療效和安全性，對于治療非轉移性CPRP患者，這兩種藥物都不優于另一種藥物。

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