慢性腎臟病（CKD）是糖尿病最常見的并發癥之一，也是心血管疾病的獨立危險因素。盡管對2型糖尿病患者進行了CKD指南指導治療，但腎衰竭和心血管事件的風險仍然很高，并且糖尿病仍然是受影響患者終末期腎病的主要原因。迄今為止，由于高度炎癥和纖維化導致腎臟和心臟病，目前治療CKD和2型糖尿病的藥物尚未重置患者的殘余風險。

　　非奈利酮（Finerenone）是一種新型非甾體鹽皮質激素受體拮抗劑，于2023年7月在PBS上上市，用于治療選定的慢性腎病和2型糖尿病患者。它被認為是標準治療的補充，可以延緩腎功能的進行性衰退，并降低這些患者心血管死亡和發病的風險。

　　非奈利酮在我國已被批準，主要應對伴有2型糖尿病的腎病治療，適用標準是腎小球濾過率在25-75之間mL/min/1.73㎡，伴有白蛋白尿的患者。

　　非奈利酮是一種非甾體類選擇性MR拮抗劑，具有：

　　1，在臨床前模型中顯示，比類固醇MRA具有更有效的抗炎和抗纖維化作用；

　　2，使用非奈利酮治療的T2DM和CKD患者與使用RAS阻滯劑治療的患者相比，白蛋白與肌酐的比率降低，與螺內酯治療的患者相比，對血清鉀水平的影響較小。

　　非奈利酮（finerenone）仿制藥-LUCIFINE已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版非奈利酮已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】