非奈利酮（Kerendia，finerenone）是第一個非類固醇、選擇性鹽皮質激素受體（MR）拮抗劑，可治療證明患有慢性腎病（CKD）和2型糖尿病（T2D）的成年患者雙重心腎風險降低。

　　非奈利酮（Kerendia）可降低與T2D相關的CKD成年患者的持續eGFR下降、終末期腎病、心血管死亡、非致命性心肌梗死以及因心力衰竭住院的風險。Kerendia標簽包含Kerendia可能導致高鉀血癥的警告和注意事項。

　　Figaro-BM的研究數據提供了支持Kerendia阻止MR過度激活作用機制的發現，MR過度激活被認為會導致炎癥和纖維化。如果不及時治療，炎癥和纖維化會導致腎臟和心臟受損。

　　非奈利酮在最大的CKD臨床試驗項目FIDELIO-DKD（Finerenone減少糖尿病腎病的腎衰竭和疾病進展）和FigARO-DKD（Finerenone減少糖尿病腎病的病情進展）中進行了研究。在針對13,000多人參與的針對與T2D相關的CKD的KerendiaIII期項目中，FIDELIO-DKD和FigARO-DKD顯示Kerendia降低了慢性腎病進展和心血管事件的風險。

　　非奈利酮（finerenone）仿制藥-LUCIFINE已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版非奈利酮已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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