根據對來自IMvigor210和IMvigor211研究的個體參與者數據的分析，在接受c（阿替利珠單抗）治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者中，免疫相關不良事件與改善的生存結果相關。

　　研究人員使用了來自兩項前瞻性試驗的個體參與者數據，這些試驗評估了接受atezolizumab治療尿路上皮癌的參與者（n=896；中位年齡68歲，58％為女性）。其中，195人經歷過與免疫相關的不良反應，而其余人則沒有。整個隊列中超過90％的人患有移行細胞癌。

　　在發生過免疫相關不良反應的患者中，40％的患者之前接受過2條以上的全身治療（57％僅接受過順鉑治療），三分之一的患者患有T1期疾病。超過三分之二的人有內臟轉移。

　　在調整后的多變量Cox回歸分析中，發現免疫相關不良反應是改善總生存期的統計學顯著預測因子（OS；風險比[HR]，0.51，95％置信區間[CI]，0.41–0.64；p＜0.001）、無進展生存期（PFS；HR，0.50，95％CI，0.40-0.61；p＜0.001）和癌癥特異性生存期（CSS；HR，0.55，95％CI，0.45-0.72；p＜0.001）考慮眾所周知的混雜因素。

　　在具有里程碑意義的分析中，免疫相關不良反應仍然與改善的OS（調整后的HR[aHR]，0.54，95％CI，0.43–0.72；p＜0.001）、PFS（aHR，0.53，95％CI，0.41–0.67；p＜0.001）和CSS（HR，0.53，95％CI，0.41–0.67；p＜0.001）。

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