新加坡的一項(xiàng)研究表明，Etelcalcetide對(duì)亞洲多民族血液透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（SHPT）的實(shí)際治療有益，并且具有減少藥物負(fù)擔(dān)的額外優(yōu)勢(shì)。

　　研究人員表示：“通過臨床審核獲得的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)表明，etelcalcetide是安全有效的。”

　　治療4個(gè)月后，平均完整甲狀旁腺激素（PTH）水平下降了16.8％，從基線時(shí)的147pmol/L降至118pmol/L（p＜0.001）。達(dá)到＜60pmol/L目標(biāo)完整PTH水平的患者比例從基線時(shí)的1.4％逐漸增加至第4個(gè)月時(shí)的22.3％（p＜0.001）和第8個(gè)月時(shí)的25.9％（p=0.028）。

　　從安全角度來看，研究期間平均血清鈣保持相對(duì)穩(wěn)定。第4個(gè)月時(shí)，有12.8％的患者發(fā)生低鈣血癥（＜8.4mg/dL），第8個(gè)月時(shí)，有21.4％的患者發(fā)生低鈣血癥（＜8.4mg/dL），但沒有人報(bào)告在這樣的血清鈣水平下出現(xiàn)任何癥狀或體征，也沒有出現(xiàn)心臟或其他并發(fā)癥。

　　此外，磷酸鈣產(chǎn)物在第4個(gè)月（13.2％；p＜0.001）和第8個(gè)月（12.7％；p＜0.05）顯著下降。

　　研究期間共有148名患者（中位年齡61.5歲，57.4％男性，58.1％中國(guó)人）接受了etelcalcetide治療。在這些患者中，10人死亡，20人停止服藥，118人仍在接受治療。

　　大多數(shù)患者（65.5％）的起始劑量為每周3次2.5mg，平均治療持續(xù)時(shí)間為5.28個(gè)月。

　　作為靜脈注射的第二代擬鈣劑，etelcalcetide通過與CaSR結(jié)合并增強(qiáng)細(xì)胞外鈣的受體激活來降低PTH水平。該藥物開發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵目標(biāo)是解決第一代口服擬鈣劑所出現(xiàn)的胃腸道副作用，從而提高患者對(duì)治療的依從性。

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