在一項主要研究中，普拉西替尼可有效縮小之前未接受過治療的RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者以及之前接受過鉑類化療的患者的腫瘤大小。在該研究中，普拉西替尼沒有與任何其他治療或安慰劑進行比較。

　　通過身體掃描評估對治療的反應，當患者沒有剩余癌癥跡象時即為完全反應。在之前未經治療的患者中，約72％（75人中的54人）對普拉西替尼治療完全或部分有反應。在接受鉑類化療后接受普拉西替尼治療的患者中，約59％（136名患者中的80名）對普拉西替尼治療完全或部分有反應。

　　普拉西替尼最常見的副作用（可能影響超過十分之三的人）是貧血（紅細胞水平低）、中性粒細胞減少癥（中性粒細胞水平低，一種白細胞）、便秘、骨骼或肌肉疼痛、疲勞、白細胞減少（白細胞水平低）、轉氨酶（肝酶）量增加和血壓升高。最常見的嚴重副作用是肺炎（肺部感染）、肺炎（肺部炎癥）和嚴重貧血。其他常見的副作用包括出血（超過十分之一的人）和QT延長（心臟電活動的變化）（超過十分之一的人）。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制藥-LuciPral已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產的公司。盧修斯版利普拉替尼已經通過老撾衛(wèi)生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進駐老撾。

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