有生育能力的婦女/女性和男性的避孕措施；

　　應告知育齡婦女普拉替尼可能會造成胎兒傷害；

　　在開始普拉西替尼治療之前，應驗證育齡婦女的妊娠狀況。

　　有生育能力的女性在治療期間以及最后一次服用普拉西替尼后至少2周內必須使用高效的非激素避孕措施。

　　有育齡女性伴侶的男性必須在普拉西替尼治療期間以及最后一劑普拉西替尼后至少1周內使用有效的避孕措施。

　　如果患者在服用普拉西替尼期間懷孕或懷疑懷孕，應建議患者立即聯系醫生。

　　懷孕

　　尚無孕婦使用普拉替尼的數據。動物研究顯示生殖毒性。

　　根據其作用機制和在動物中的研究結果，普拉替尼在給孕婦服用時可能會對胎兒造成傷害。

　　懷孕期間不應使用普拉西替尼，除非婦女的臨床狀況需要用普拉替尼治療。

　　哺乳

　　目前尚不清楚普拉替尼或其代謝物是否分泌到人乳汁中。

　　不能排除母乳喂養的孩子面臨的風險。

　　在普拉西替尼治療期間以及最終劑量后1周內應停止母乳喂養。

　　生育能力

　　尚無普拉替尼對生育能力影響的臨床數據。

　　根據非臨床安全性發現，在用普拉替尼治療期間生育能力可能會受到損害。男性和女性應在治療前尋求有關有效保留生育能力的建議。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制藥-LuciPral已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利普拉替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】