普拉西替尼（Pralsetinib）是一種有效的選擇性RET抑制劑，針對致癌RET改變。作為全球1/2期ARROW試驗（NCT03037385）的一部分，pralsetinib在中國晚期RET融合陽性非-評估小細胞肺癌（NSCLC）。

　　接受或未接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性NSCLC成年患者被納入兩組，接受400mg每日一次口服普拉替尼治療。主要終點是通過盲法獨立中央審查和安全性評估的客觀緩解率。

　　在68名入組患者中，37名患者之前接受過鉑類化療（48.6％之前接受過3種以上全身治療方案），31名患者未接受過治療。截至2022年3月4日（數據截止），在基線時具有可測量病變的患者中，33名接受過治療的患者中有22名觀察到確認的客觀緩解，包括1名（3.0％）完全答復，21名（63.6％）部分答復；30名初治患者中有25名有緩解，包括2名（6.7％）完全緩解和23名（76.7％）部分緩解。接受過治療的患者的中位無進展生存期為11.7個月，而初治患者的中位無進展生存期為12.7個月。68名患者中最常見的3/4級治療相關不良事件是貧血（35.3％）和中性粒細胞計數減少（33.8％）。8名（11.8％）患者因治療相關不良反應而停用普拉西替尼。

　　普拉西替尼（Pralsetinib）在中國RET融合陽性NSCLC患者中表現出穩健、持久的臨床活性，且安全性良好。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制藥-LuciPral已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利普拉替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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