對于正在服用替澤帕肽進行體重管理的超重或肥胖患者，持續治療會導致持續甚至更大的體重減輕。然而，當治療停止時，所實現的體重減輕會大幅逆轉。

　　在III期SURMOUNT-4試驗中，包括導入治療期的783名參與者和雙盲治療期的670名參與者（平均年齡48歲，71％女性，平均體重107.3公斤）。參與者皮下注射每周最高耐受劑量的替西帕肽，持續36周，體重減輕了20.9％。從第36周到第88周改用安慰劑的患者體重恢復了14.0％，而繼續服用替澤帕肽的患者體重進一步減輕了5.5％（差異為-19.4％、95％置信區間[CI]、-21.2％至−17.7％；p＜0.001）。

　　在第88周，大多數服用替西帕肽的參與者（89.5％）維持了導入期至少80％的體重減輕，而服用安慰劑的參與者只有16.6％（p＜0.001）。從第0周到第88周，替西帕肽組的總體平均體重減輕了25.3％，而安慰劑組的總體平均體重減輕了9.9％。

　　就替澤帕肽的安全性而言，SURMOUNT-4數據與SURMOUNT和SURPASS試驗以及批準用于治療肥胖和超重的基于腸促胰島素的療法的研究一致。

　　導入治療期和雙盲治療期最常見的不良事件是胃腸道事件，包括惡心、腹瀉和嘔吐。

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