開放標(biāo)簽3期試驗(yàn)納入了經(jīng)病理證實(shí)、不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌且具有RET突變且既往使用過激酶抑制劑的患者（＞12歲），并隨機(jī)（2:1）接受塞爾帕替尼（193名患者））與卡博替尼（73）或凡德他尼（25）的比較。塞爾帕替尼組未達(dá)到中位PFS，而對照組為16.8個(gè)月。12個(gè)月時(shí)，塞爾帕替尼組的PFS為86.8％，而對照組為65.7％。同樣，塞爾帕替尼組未達(dá)到中位TFFS，而對照組為13.9個(gè)月。塞爾帕替尼組的ORR分別為69.4％和38.8％，完全緩解分別為11.9％和4.1％。沒有OS數(shù)據(jù)，但塞爾帕替尼組18個(gè)月時(shí)的估計(jì)值為95.5％，而對照組為92.8％。

　　安全性方面，塞爾帕替尼組發(fā)生≥3級不良反應(yīng)的比例為52.8％（高血壓18.7％，ALT增加10.4％，AST增加4.7％，QT延長4.7％），而對照組為76.3％（高血壓17.5％，粘膜炎癥13.4％，掌跖紅腫感覺綜合征9.3％）。總體而言，這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，與卡博替尼或凡德他尼相比，塞爾帕替尼在晚期RET突變甲狀腺髓樣癌中顯示出更好的結(jié)果。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-selcaxen已在孟加拉上市，廠家：孟加拉珠峰制藥（Everest）。價(jià)格約在4000-4500人民幣。珠峰制藥是孟加拉國一家知名的仿制藥制藥企業(yè)。珠峰產(chǎn)品如何驗(yàn)證真?zhèn)危慨a(chǎn)品盒子外觀上帶有二維碼，掃碼后出現(xiàn)域名鏈接，進(jìn)入后輸入產(chǎn)品瓶上的條碼（七位數(shù)字加字母），進(jìn)行驗(yàn)證。驗(yàn)證成功可以看到生產(chǎn)日期，規(guī)格，廠家等。如果驗(yàn)證失敗不顯示產(chǎn)品信息，該產(chǎn)品可能已被別人認(rèn)證或者是假冒偽劣。請謹(jǐn)慎購買使用！

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