肝損傷：嚴重肝功能損害（總膽紅素濃度＞ULN和任何AST濃度的3-10倍）：將賽哌替尼劑量減少至80mg，每天兩次。

　　輕度（總膽紅素濃度不超過ULN，AST濃度超過ULN，或任何AST濃度下總膽紅素濃度＞ULN的1-1.5倍）或中度肝損傷（總膽紅素濃度＞ULN的1.5-3倍，并且任何AST濃度）任何AST濃度）：無需調整劑量。

　　輕度肝受損（AST濃度超過ULN時不超過ULN，或任何AST濃度下總膽紅素濃度＞ULN的1-1.5倍）：賽哌替尼的AUC增加7％；無需調整劑量。

　　中度肝損傷（任何AST濃度下總膽紅素濃度＞ULN的1.5-3倍）：賽哌替尼的AUC增加32％；無需調整劑量。

　　嚴重肝損傷（總膽紅素濃度＞ULN和任何AST濃度的3-10倍）：賽哌替尼的AUC增加77％；將賽哌替尼劑量減少至80mg，每天兩次。

　　腎功能不全：輕度至重度腎功能不全（估計腎小球濾過率[eGFR]15-89mL/分鐘）：不建議調整劑量。

　　輕度、中度或重度腎功能不全（eGFR為15-89mL/分鐘）不會顯著影響賽哌替尼的藥代動力學；無需調整劑量。

　　老年患者：目前沒有特殊的劑量建議。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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