塞爾帕替尼（selpercatinib，Retevmo）用于治療轉染過程中發生重排的局部晚期或轉移性實體瘤成人患者（RET）基因融合。

　　該批準基于LOXO-RET-17001研究（LIBRETTO-001；NCT03157128）的數據，這是一項國際非隨機、多隊列臨床試驗，其中包括患有晚期實體瘤的患者RET改變。41名除非小細胞肺癌（NSCLC）或甲狀腺癌之外的局部晚期或轉移性RET融合陽性實體瘤患者的總體緩解率為44％，中位緩解持續時間為24.5個月。具有多種融合伴侶的14種腫瘤類型中的10種患者獲得了客觀反應，包括患有以下腫瘤的患者：胰腺腺癌、結直腸癌、唾液腺癌、原發性不明、乳腺癌、軟組織肉瘤、支氣管類癌、卵巢癌、小腸癌和膽管癌。批準建議得到了LIBRETTO-001在RET融合陽性NSCLC和甲狀腺癌患者中的結果支持，這構成了先前批準的基礎這些腫瘤類型。

　　最常見的不良反應（＞25％）是水腫、腹瀉、疲勞、口干、高血壓、腹痛、便秘、皮疹、惡心和頭痛。這是首次獲得組織不可知論批準的RET定向靶向治療。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-selcaxen已在孟加拉上市，廠家：孟加拉珠峰制藥（Everest）。價格約在4000-4500人民幣。珠峰制藥是孟加拉國一家知名的仿制藥制藥企業。珠峰產品如何驗證真偽？產品盒子外觀上帶有二維碼，掃碼后出現域名鏈接，進入后輸入產品瓶上的條碼（七位數字加字母），進行驗證。驗證成功可以看到生產日期，規格，廠家等。如果驗證失敗不顯示產品信息，該產品可能已被別人認證或者是假冒偽劣。請謹慎購買使用！

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