利特昔替尼用于治療成人和12歲及以上青少年的嚴重斑禿。利特昔替尼不建議與其他JAK抑制劑、生物免疫調節劑、環孢素或其他強免疫抑制劑聯合使用。

　　利特昔替尼是首款也是當前唯一一款可用于12歲及以上青少年嚴重斑禿的治療藥物，作為一種激酶抑制劑，通過阻斷三磷酸腺苷（ATP）結合位點，不可逆地抑制肝細胞癌（TEC）激酶家族中表達的JAK3和酪氨酸激酶。在細胞環境中，利特昔替尼抑制由JAK3依賴性受體介導的細胞因子誘導的STAT磷酸化。此外，利特昔替尼抑制依賴于TEC激酶家族成員的免疫受體的信號傳導。特異性JAK或TEC家族酶的抑制與治療效果的相關性目前尚不清楚。

　　在一項對12歲及以上患有斑禿且頭發脫發量≥50％的受試者，包括全禿（AT）和普禿（AU），評估了利特昔替尼的療效和安全性。結果，根據SALT評分機制，脫發量≤20％的，治療組為23.0％，安慰劑組為1.6％，脫發量≤10的，治療組為13.4％，安慰劑組為1.5％。

　　最常見的不良反應（發生率≥1％）是頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐，痤瘡、皮疹、蕁麻疹、毛囊炎、發熱、特應性皮炎；嚴重的可發生重度感染、死亡、惡性腫瘤、嚴重心血管不良反應。

　　利特昔替尼（利特昔替尼）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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