利特昔替尼藥品標簽帶有以下黑框警告：

　　嚴重細菌、真菌、病毒和機會性感染的風險增加，可能導致住院或死亡，包括結核�。═B）。如果發生嚴重感染，則中斷治療直至感染得到控制。活動性結核病患者不應服用利特昔替尼。在治療前和治療期間檢測潛伏性結核病；使用前開始治療潛伏性結核病。在治療期間監測所有患者的活動性結核病，甚至包括最初的潛伏性結核病檢測呈陰性的患者。在利特昔替尼治療期間和治療后監測所有患者的感染體征和癥狀。

　　與類風濕性關節炎（RA）患者相比，使用另一種Janus激酶抑制劑（JAK）與TNF阻滯劑相比，全因死亡率更高，包括心血管猝死。利特昔替尼未被批準用于類風濕性關節炎（RA）患者。

　　據報道，接受利特昔替尼治療的患者患有惡性腫瘤。在類風濕性關節炎（RA）患者中，使用另一種JAK抑制劑與TNF阻滯劑相比，淋巴瘤和肺癌的發生率更高。

　　在類風濕性關節炎（RA）患者中，使用另一種JAK抑制劑與TNF阻滯劑相比，MACE（定義為心血管死亡、心肌梗死和中風）發生率更高。

　　使用用利特昔替尼治療的患者已發生血栓形成。與TNF阻滯劑相比，另一種JAK抑制劑會增加肺栓塞、靜脈和動脈血栓形成的發生率。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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