一項為期48周的關于利特昔替尼在白癜風治療中有效性的2b期臨床試驗已于2023年2月發表。該試驗將服用不同劑量利特昔替尼的患者組與安慰劑組進行了比較。該研究評估了面部白癜風皮損比例的變化（面部白癜風面積評分指數，F-VASI），發現每天服用一次50毫克片劑可帶來顯著改善（F-VASI降低高達75％）24周時與安慰劑相比）。色素沉著最早在開始日期后8周開始，在28周后加速，并一直觀察到試驗結束時的48周。

　　還有另一種重要的方法來衡量利特昔替尼的有效性：患者白癜風總體印象變化（PGIC-V）評分，這是一份單項問卷，要求患者報告他們感覺自己的病情發生了多大變化。回答范圍從“大大改善”到“非常糟糕”。所有治療組的患者均報告了有意義的變化，例如“顯著改善”或“顯著改善”，其中在試驗第48周報告此類變化的患者比例最高。

　　該研究還測量了利特昔替尼的安全性，發現它是一種安全藥物，副作用輕微，例如咳嗽、喉嚨痛和頭痛。副作用可能是因為該藥物降低了身體的免疫防御能力，使其更容易受到感染。總體而言，該試驗認為利特昔替尼對于活動性非節段性白癜風患者來說是一種有效且耐受性良好的治療方法。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）已被批準用于斑禿，該藥的仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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