套細胞淋巴瘤（MCL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）都是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的兩種亞型，都是罕見的嚴重血癌。MCL約占所有成人NHL病例的5％，MZL約占所有成人NHL病例的7％，到2023年將有約80,000人被診斷出患有NHL。MCL發(fā)生在白細胞中并被標記為由淋巴結(jié)、脾臟、骨髓、血液或胃腸道系統(tǒng)中的中小型癌細胞引起。MZL發(fā)生在淋巴結(jié)和各種組織邊緣的白細胞（淋巴細胞）中，包括胃、唾液腺、甲狀腺、眼睛、肺和脾臟。MCL和MZL難以治療，因此治療選擇有限。

　　伊布替尼是一種每日一次的口服藥物，它可以阻斷正常和異常B細胞（包括特定癌細胞）增殖和擴散所需的BTK蛋白。通過阻斷BTK，伊布替尼®可能有助于將異常B細胞移出它們的滋養(yǎng)環(huán)境并抑制它們的增殖。

　　伊布替尼于2013年11月首次獲得美國FDA批準，目前適用于四個疾病領(lǐng)域的成年患者，包括三種血液系統(tǒng)癌癥。這些包括治療成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）伴或不伴17p缺失（del17p）的適應(yīng)癥；患有華氏巨球蛋白血癥（WM）的成年人；一歲及以上的成人和兒童患者，在一次或多次全身治療失敗后，既往接受過慢性移植物抗宿主病（cGVHD）治療。

　　【伊布替尼醫(yī)保】限：1.既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者的治療；2.慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治療；3.華氏巨球蛋白血癥患者的治療，按說明書用藥。

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