更多資訊
|
阿西米尼對腎移植后患有慢性腎病的慢性粒細胞白血病患者的高效性和安全性！时间：2023-12-10 作者：海得康醫學顧問咨詢電話：4000019769 阅读 阿西米尼是變構抑制劑的第一個例子，能夠與BCR-ABL蛋白的肉豆蔻酰位點結合，而不是與ATP酶位點（所有其他可用抑制劑都能識別的區域）結合。因此，它被設計為具有選擇性且無“脫靶”副作用，并且能夠與其他藥物聯合使用。它對攜帶突變（包括T315I）的患者有效。該藥物通過模仿肉豆蔻酰肽的作用來發揮作用，對Abl的活性具有抑制作用，在t（9;22）易位期間丟失：因此該藥物的作用可以對BCR-的激酶活性產生變構抑制作用ABL1。 慢性粒細胞白血病（CML）是一種由BCR::ABL1酪氨酸激酶驅動的骨髓增殖性腫瘤。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已被確立為CML的標準療法。然而，一些CML患者會出現TKI不耐受。阿西米尼（Asciminib）被批準用于CML患者對TKI治療不耐受或難治。一位63歲的CML患者，接受腎移植后表現出TKI不耐受。他改用阿西米尼（asciminib），取得了深度分子緩解，且腎功能未惡化。經驗顯示阿西米尼（asciminib）對于合并慢性腎臟病的CML患者有效且安全。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】 |
|
|
