腺泡狀軟組織肉瘤（ASPS）是一種罕見的軟組織肉瘤，預后較差，且尚無成熟的治療方法。

　　對患有晚期腺泡狀軟組織肉瘤的成人和兒童患者進行了一項由多中心、單組、2期研究，研究抗程序性死亡配體1（PD-L1）藥物atezolizumab。Atezolizumab每21天靜脈注射一次，劑量為1200mg（≥18歲的患者）或每公斤體重15mg，上限為1200mg（＜18歲的患者）。研究終點包括根據(jù)實體瘤療效評估標準（RECIST）1.1版的客觀緩解、緩解持續(xù)時間和無進展生存期等。

　　總共對52名患者進行了評估。52名患者中有19名（37％）觀察到客觀緩解，其中1名完全緩解，18名部分緩解。中位緩解時間為3.6個月（范圍為2.1至19.1），中位緩解持續(xù)時間為24.7個月（范圍為4.1至55.8），中位無進展生存期為20.8個月。七名患者在治療兩年后暫停治療，他們的反應一直維持到數(shù)據(jù)截止日期。未記錄與治療相關的4級或5級不良反應。盡管程序性死亡1和PD-L1的基線表達存在差異，但仍注意到了反應。

　　阿替利珠單抗（Atezolizumab）可有效誘導大約三分之一的晚期ASPS患者持續(xù)緩解。

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