卡博替尼作為治療成人晚期肝細胞癌（HCC）的一種選擇接受過索拉非尼治療的患者，前提是他們有ChildPughA級肝損傷且東部腫瘤協作組（ECOG）體能狀態為0或1。該建議基于全球安慰劑對照CELESTIAL3期研究的結果關鍵試驗包括在索拉非尼治療后接受卡博替尼二線或三線治療的患者群體。

　　該試驗達到了總生存期（OS）的主要終點，與安慰劑相比，卡博替尼在先前接受過索拉非尼治療的晚期HCC患者的OS方面提供了統計學上顯著的改善。卡博替尼組總體人群的中位OS為10.2個月，安慰劑組為8.0個月。與此生存獲益相對應的是，還觀察到了更長的無進展生存期：卡博替尼的中位無進展生存期（PFS）為5.2個月，安慰劑組為1.9個月。不良事件與卡博替尼已知的安全性一致，卡博替尼組的高級不良事件發生率大約是安慰劑組的兩倍。

　　據了解，老撾二廠生產的卡博替尼已上市。老撾第二制藥廠是老撾國營的制藥企業,是老撾衛生部直屬的藥廠。老撾第二制藥廠規模大，歷史悠久，生產藥品種類多。老撾第二制藥廠生產的產品均可通過它們官網進行防偽驗證。老撾第二制藥廠生產的卡博替尼仿制藥（PHOCABO20）規格：20mg*90粒，80mg*30粒，價格約人民幣1300-1500元。如需購買，可出國就醫。

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