不良心血管事件（MACE）

　　在一項針對另一種JAK抑制劑的大型、隨機、上市后安全性研究中，研究對象為50歲及以上且至少有一個心血管危險因素的類風濕性關節炎（RA）患者，主要不良心血管事件（MACE）的發生率較高，該事件定義為心血管死亡、非致命性心肌病與使用TNF阻滯劑治療的患者相比，使用JAK抑制劑觀察到梗塞（MI）和非致命性中風。目前或過去吸煙的患者面臨的風險額外增加。

　　在開始或繼續使用利特昔替尼治療之前，特別是當前或既往吸煙者以及有其他心血管危險因素的患者因考慮益處和風險。曾經歷過心肌梗塞或中風的患者應停用利特昔替尼。

　　血栓栓塞事件

　　接受利特昔替尼患者報道肺栓塞（PE）事件。在利特昔替尼高劑量組中，1名患者報告發生視網膜動脈閉塞事件。

　　在一項針對另一種JAK抑制劑的大型、隨機、上市后安全性研究中，研究對象為50歲及以上且至少有一個心血管危險因素的類風濕性關節炎（RA）患者，與接受TNF阻滯劑治療的患者相比，觀察到總體血栓形成、DVT和PE發生率較高。

　　對于血栓形成風險可能增加的患者，避免使用利特昔替尼。如果出現血栓或栓塞癥狀，患者應中斷利特昔替尼并及時接受評估和適當治療。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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